Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Ибуклин

Ибуклин (Ibuclin)

Общая характеристика:

основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые плёночной оболочкой от бледно- оранжевого до оранжевого цвета, капсулоподобной формы, с распределительной насечкой на одной стороне и гладкие с другой стороны;

Состав. 1 таблетка содержит: ибупрофена 400 мг, парацетамола 325 мг;

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая (Grade 114), крахмал кукурузный, глицерин, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очищенный, магния стеарат, гипромелоза (6 срз), краситель жёлтый "заход солнца" (FCF), макрогол-6000, титана диоксид, полисорбат-80, кислота сорбиновая, диметикон.

Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТС М01А Е51.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Ибуклин - комбинированный препарат, который имеет обезболивающее, противовоспалительное жаропонижающее действие, которое обусловлено неселективным ингибированием циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) и подавлением синтеза простагландинов. Ослабляет артралгию в состоянии покоя и движения, уменьшает утреннюю скованность и отечность суставов, способствует увеличению объема движений.

Фармакокинетика. Ибупрофен хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте при пероральном приёме. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 1-2 часа после использования. С белками плазмы крови связывается около 99% ибупрофена. Выводится преимущественно с мочой в неизменном виде или в форме окисленных неактивных метаболитов. Полностью выводится из организма в течение 24 часов.

Парацетамол при пероральном приёме абсорбируется хорошо. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 30 минут после приема и продолжается приблизительно 4 часа. Около 25% парацетамола связывается с протеинами плазмы, период полувыведения из плазмы - 1,5–2 часа. Испытывает метаболизма в печени, переходя в глюкурониды и сульфаты. Концентрация препарата в моче выше, чем в плазме. Выводится с мочой.

Показания к применению. Взрослым Ибуклин назначают при умеренно выраженном болевом синдроме разного происхождения (при болях в суставах или околосуставных тканях, при головной и зубной боли, невралгии, миалгии, при растяжении связок, при вывихах и переломах, при болях в послеоперационный период); может применяться при гипертермичном синдроме.

Способ использования и дозы. Взрослым Ибуклин назначают принимать внутри, по 1 таблетке 2-3 раза в сутки, до или через 2-3 час после еды. Максимальная доза для взрослых - по 1 таблетке 4 раза в сутки. Для лиц пожилого возраста, при нарушении функции печени или почек суточная доза должна быть снижена.

Побочное действие. Иногда возможны кожные аллергические реакции (высыпание, зуд, крапивница), боль в области желудка, тошнота, диарея, головная боль, головокружение, нарушение зрения. При длительном применении в высоких дозах могут возникнуть нарушение функции почек, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, а также нарушение системы крови (тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, метгемоглобинемия, анемия); гиперкалиямия, гиперурикемия, азотемия.

При выраженных побочных эффектах необходимо уменьшить дозу или отменить препарат.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к составляющим препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения печени и почек. Бронхиальная астма (аспиринзависимая). Поражения зрительного нерва. Генетическое недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания системы крови. Врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона и Ротора). Препарат противопоказан беременным, женщинам, которые кормят грудью. Препарат в данной лекарственной форме не рекомендуется назначать детям до 12 лет.

Передозировка. Проявляется желудочно-кишечными нарушениями (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), проявлениями гепатотоксичности, нарушением сознания; головная боль, снижение артериального давления, бледность кожных покровов. Неотложная помощь включает промывание желудка, использования активированного угля, ацетилцистеина, антацидов, которые не абсорбируются, проведение гемодиализа, контроль концентрации парацетамола и ибупрофена в крови, симптоматическую терапию. При необходимости проводят коррекцию электролитного баланса.

Особенности использования. Целесообразность применения препарата Ибуклин как жароснижающего средства решается в каждом случае в зависимости от определения, характера и переносимости лихорадка. Рекомендуется принимать после еды. Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающий препарат и более 3 дней как жаропонижающий без присмотра врача. При длительном применении необходимо проводить контроль функции печени, почек, состояния системы крови. Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в сыворотке крови. Препарат не влияет на скорость моторной реакции и способность управлять транспортными средствами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении Ибуклина и употреблении алкоголя увеличивается риск гепатотоксического действия.

Ибупрофен и парацетамол могут потенцировать эффект антикоагулянтов (необходимо проводить контроль свертывающей системы крови). Ибупрофен может повышать концентрацию дигоксина в плазме, потенцировать действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов, увеличивая токсичность колхицину (увеличивается риск развития геморрагических осложнений), препаратов золота и лития, метотрексата, пробенецида. Ибупрофен может снижать диуретическое, натрийуретическое и антигипертензивное действие диуретиков и снижать эффективность гипотензивных средств. Не следует применять препарат одновременно с ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными средствами (увеличивается риск появления побочных эффектов).

Условия и сроки хранения. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 15-25°С.

Срок годности - 5 лет. Не применять препарат после окончания срока годности.

 
« Зицел   Ибупром »