Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Нимулид-МД

Нимулид-МД (Nimulid-MD)

международное и химическое название: nimesulidum; N-(4-нитрo-2- феноксифенил) -метан сульфаниламид;

Основные физико-химические характеристики: бледно-желтые круглые, с скошенными краями, не покрытые оболочкой, таблетки с приятным вкусом; на одной стороне риска, другая - гладкая.

Состав одна таблетка содержит 50 мг нимесулида;

другие составляющие: манитол, аспартам, натрия крахмалгликолят (тип А ), кремния

диоксид коллоидный, магния стеарат, коригент оранжевый сладкий, вода очищенная.

Форма выпуска лекарства. Таблетки для рассасывания.

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТС М01А Х17.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие Нимулида-МD подтверждена результатами ряда экспериментальных модельных исследований и клинических испытаний. Показано, что противовоспалительное действие Нимулида-МD эффективнее чем индометацин, диклофенак, пироксикам и ибупрофен в классических моделях воспаления. В эксперименте Нимулид-МД выявлял такую саму анальгезирующее действие, что и ибупрофен, но менее эффективное чем индометацин. Показано, что Нимулид-МД выявлял более выраженное жаропонижающее действие, чем индометацин, ибупрофен, аспирин и парацетамол в исследованиях на крысах с дрожжевою поносом.

Нимулид-МД - это селективный ингибитор циклооксигеназы-2; он подавляет образования супероксид анионов с стимулирующих полиморфноядерных лейкоцитов, подавляет фактор активации синтеза тромбоцитов, препятствует индуцированию брадикинином-цитокином гипералгезии нервов (ингибируя высвобождение фактора некроза опухолей TNF-a), является акцептором хлорноватистой кислоты, блокирует высвобождение гистамина из тучных клеток, подавляет активность протеаз (эластаза, коллагеназа), уменьшает процессы дегидратации матрикса хряща за счет торможения синтеза металопротеаз, подавляет фосфодиэстеразу типа IV.

Фармакокинетика. При приёме детьми разовой дозы 50 мг нимесулид быстро и практически полностью всасывается в ротовой полости. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в пределах 2 часов после приема, потом - снижается в течение следующих 12 часов. Фармакологическая активность препарата обусловлено основным метаболитом 4-гидроксинимесулидом, максимальные концентрации которого в плазме достигаются в течение 2,6 – 5,3 часов после перорального приема 50мг нимесулида.

Период полувыведения нимесулида - 1,56 - 4,95 часов, его основного метаболита - 2,89 - 4,78 часов.

Показания к применению. Нимулид-МД показан при лечении разных воспалительных заболеваний, в том числе верхних дыхательных путей и носа, применяется также при переломах, травмах мягких тканей, послеоперационной боли, спортивных травмах, в хирургической стоматологии.

Способ использования и дозы. Детям от 6 до 12 лет назначают по 1-2 таблетки (50-100мг) дважды в сутки. Продолжительность использования составляет 7-10 дней. Таблетки принимают до еды. Если отмечается диспепсические явления, Нимулид-МД принимают после еды.

Побочное действие. Чаще за все возникают реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (боль в эпигастрии, изжога, тошнота, диарея, рвота). Кожные реакции включают высыпание и зуд; возможны побочные реакции со стороны нервной системы – головокружение, сонливость и головная боль. Иногда наблюдаются повышение активности печеночных ферментов, олигурия, тромбоцитопения. Обычно побочные явления быстро исчезают при приостановке приема препарата.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к нимесулиду. Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Умеренная, вплоть до тяжёлой, печеночная и почечная недостаточность. Женщинам в период беременности и в период лактации. Детям до 6 лет препарат назначают в виде суспензии.

Передозировка. Данные про токсическое действие Нимулида – МD при передозировке не приведены. В случае передозировки следует промыть желудок и назначить симптоматическое лечение.

Особенности использования. Как и другие нестероидные противовоспалительные средства, Нимулид-МД следует принимать с осторожностью больным с нарушенной функцией печени, циррозом печени, застойной сердечной недостаточностью, сердечно-сосудистыми заболеваниями почечной недостаточностью, пациентам с нарушенным солевым обменом. При приёме нестероидных противовоспалительных средств, в том числе и Нимулида – МD, рекомендуется периодически определить уровни функциональных печеночных тестов в сыворотке крови. В случае ухудшения печеночных тестов препарат немедленно отменяют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Поскольку Нимулид-МД интенсивно связывается с белками плазмы, он может быть вытеснен из мест связывания при одновременном применении с фенобарбиталом, салициловою кислотой, вальпроевой кислотой, толбутамидом. Больше того, Нимулид - МD может выдавить из мест связывания салициловую кислоту, метотрексат и фуросемид. Нимулид- МD уменьшает диуретическое действие фуросемида, применяемое совместно. В клинической практике нельзя исключать взаимодействие с пероральными коагулянтами или другими препаратами, что прочно связываются с белками. Нимулид-МД может вызывать энзиматическую индукцию теофиллина при одновременном применении. Нимулид-МД при приёме натощак не вызывает значительного влияния на переносимость глюкозы у больных, которые принимают препараты для лечения диабета.

Условия и сроки хранения. Хранить в прохладном, сухом, тёмном и недоступном для детей месте. Срок годности -3 года.

 
« Нимулид суспензия   Нимуспаз »