Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Раптен рапид

Раптен рапид (Rapten rapid)

Общая характеристика:

международное и химическое название: диклофенак;

калиевая соль 2-[(2, 6-дихлорфенил) -амино]-фенилуксусной кислоты;

Основные физико-химические свойства: круглые драже красного цвета с возможными светлыми вкраплениями, равномерно распределениееними по поверхности драже;

Состав. 1 драже включает диклофенака калия 50 мг;

другие составляющие: кремния диоксид коллоидный безводный, кальция гидрофосфат безводный, крахмал кукурузный, повидон K 30, магния стеарат, натрия карбоксиметилкрахмал, гуммиарабик, сахароза, сахароза в порошка, тальк, кошениль красный лак, повидон К 25, макрогол 6000.

Форма выпуска лекарства. Драже.

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные средства. Код АТС М01А В05.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Диклофенак калия имеет противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Обезболивающий эффект достигается через 10-30 минут после приема препарата. Основным механизмом действия диклофенака калия является торможение синтеза циклических метаболитов арахидоновой кислоты (простагландинов, тромбоксана и др.), которые выполняют основную функцию в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Вследствие действия препарата снижается чувствительность кровеносных сосудов к брадикинина и гистамина, тормозится синтез протромбина и агрегация тромбоцитов, увеличивается уровень b-эндорфина в сыворотке крови, снижается концентрация простагландинов в менструальной крови и интенсивность боли при первичной дисменорее.

В случае воспалительных и ревматических заболеваний анальгетическое и противовоспалительное действие Раптен рапида эффективно и быстро приводить к снижению боли (в состоянии покоя и движения), утренней скованности, воспаление и отеке, значительно улучшает функциональное состояние пациента.

Фармакокинетика. После перорального использования диклофенак калия быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 40 минут после приема средних терапевтических доз и составляет почти 1, 3 mг/мл. Объем распределение - 550 мл/кг. 99, 7% диклофенака калия связывается с альбуминами плазмы крови. Препарат проникает в грудное молоко, синовиальную жидкость. Метаболизируется диклофенак в печени. Выводится в виде неактивных метаболитов с мочой в течение первых 4 час (50%) и с жёлчью (30 – 35%) в форме глюкуроновых и сульфатных конъюгатов.

Показания к применению. Лечение острых состояний, таких как:

послетравматическая боль, воспаление и отек;

болевой синдром и воспаление в гинекологии (первичная дисменорея, аднексит);

болевой синдром в позвоночнике;

ревматические заболевания околосуставных мягких тканей;

воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз);

как вспомогательный препарат для устранения боли и воспаления при инфекциях или воспалительных заболеваниях ЛОР-органов (например: фаринготонзиллит, отит).

Способ использования и дозы. Взрослым назначают 100 - 150 мг в сутки: по 1 драже 2 - 3 раза. В легких случаях и детям старше 14 лет назначают 100 мг (2 драже) в сутки на 2 приема. Больным пожилого возраста рекомендуется назначать минимально эффективные дозы. При первичной дисменорее начальная суточная доза составляет 50 – 100 мг (1 – 2 драже), обычная суточная доза – 50 – 150 мг (1 – 3 драже), максимальная суточная доза – 200 мг (4 драже). Продолжительность лечения устанавливают индивидуально. Драже следует принимать до еды, запивая водой.

Побочное действие. Возможны боль в животе, судороги, тошнота, рвота, понос, диспепсия, анорексия; головная боль, головокружение; высыпание, зуд; повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови.

Редко: кровотечения из желудочно-кишечного тракта, язвы слизистой оболочки пищеварительного тракта; утомляемость, сонливость, ослабленние концентрации; ощущение сердцебиения, стенокардия, аритмия; эритема, экзема, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, реакции фоточувствительности, пурпура; отек лица; нарушение функции печени, гепатит; реакции повышенной чувствительности – астма, анафилактическая или анафилактоидная системная реакция с гипотензией.

В единичных случаях: обострение язвенного колита, перфорация толстой кишки, кишечный стеноз, повышение кислотности, стоматит, глоссит, панкреатит; нарушение чувствительности; артериальная гипертензия, сердечная недостаточность; острая почечная недостаточность, нефротический синдром, гематурия, протеинария; тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия; васкулит, пневмонит.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату и его компонентов, пептическая язва желудка или кишечника, непереносимость ацетилсалициловой кислоты и остальных нестероидных противовоспалительных лекарственных средств, нарушение кроветворение. Не рекомендуется назначать препарат беременным, особенно в ІІІ триместре (опасность торможение сократительной способности матки и преждевременной закрытия артериальной протоки), женщинам, которые кормят грудью, и детям до 14 лет.

Передозировка. Специфических симптомов не отмечено, возможно усиление побочного действия. Лечение: промывание желудка и использования активированного угля, симптоматическая терапия.

Особенности использования. С особенной осторожностью назначают препарат пациентам с заболеваниями печени, почек и желудочно-кишечного тракта в анамнезе, сердечной недостаточностью, а также лицам пожилого возраста. В процессе лечения препаратом необходимый систематический контроль функции печени и почек, картины периферической крови.

Рекомендуется с осторожностью применять препарат водителям и больным, у которых наблюдается головокружение или какие-либо неврологические нарушения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. С осторожностью необходимо назначать препарат больным, которые применяют диуретики, антикоагулянты и противодиабетические средства. При одновременном применении с дигоксином и препаратами лития возможно повышение концентрации в плазме крови этих препаратов. Раптен рапид уменьшает диуретический эффект, при одновременном его применении с калийсберегающими диуретиками возможно повышение уровня калия в крови. Препарат усиливает нефротоксичность циклоспорина. Одновременное использование Раптен рапида с другими нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами повышает риск возникновения побочного действия; с глюкокортикоидами - возможно усиление побочного действия со стороны желудочно-кишечного тракта, с ацетилсалициловой кислотой - приводит к снижению уровня диклофенака в плазме крови.

Условия и сроки хранения. Хранить при температуре 15°-25° С в защищенном от света, жидкости и недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.

 
« Ранселекс   Ревмоксиб »