Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Зелид плюс

Зелид плюс (Zelid plus)

Общая характеристика:

основные физико-химические свойства: таблетки жёлтого цвета, капсулоподобной формы, с линией разлома на одной стороне.

Состав парацетамола 500 мг, нимесулида 100 мг.

другие составляющие: крахмал, магния стеарат, татразин жёлтый.

Форма выпуска лекарства. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Код АТС М01А.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами компонентов, которые входят в его состав.

Для парацетамола характерны выраженная анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительную активность. Механизм действия связанный с ингибированием циклооксигеназы, торможением синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Нимесулид - нестероидный противовоспалительный препарат, селективный ингибитор циклооксигеназы-2. Имеет противовоспалительное (благодаря подавлению синтеза лейкотриентов, высвобождение гистамина гладкими клетками и базофилами), анальгезирующее (благодаря подавлению фактора некроза опухоли (TNFα), чем способствует продуцированию брадикинина и цитокинов) и жаропонижающая активность. Является относительно слабым ингибитором синтеза простагландинов. Подавляет образования свободных кислородных радикалов без влияния на гемостаз и фагоцитоз. Ингибирует высвобождение фермента миелопероксидазы.

Фармакокинетика. Всасывание. Компоненты препарата быстро и практически полностью всасываются из желудочно-кишечного тракта после использования внутрь. Пища может незначительно снижать скорость, но не степень всасывание. Пик концентрации в плазме парацетамола наблюдается через 30-60 минут после использования.

Распределение. Связывание нимесулида с белками плазмы крови приблизительно 99%, парацетамола – 20-50%. При терапевтических концентрациях нимесулид занимает приблизительно 1% зон связывания, что не препятствует связыванию с другими препаратами. Это свидетельствует про то, что нимесулид имеет минимальную взаимодействие с другими препаратами при совместном применении.

Концентрация нимесулида в синовиальной жидкости составляет приблизительно 43% от концентрации в плазме, а концентрация в тканях женской половой сферы – приблизительно 50%.

Метаболизм. Парацетамол метаболизируется путём конъюгации с глюкуроновой кислотой (приблизительно 60%), серной кислотой (приблизительно 35%) или цистеином (приблизительно 3%). Также обнаруживается незначительное количество гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Нимесулид метаболизируется в печени. Основной метаболит – гидроксинимесулид (25%) является фармакологически активным.

Выведение. От 90% до 100% принятого парацетамола выводится с мочой. Приблизительно 20% нимесулида выводится с мочой, 80% - с фекалиями. В неизменном виде с мочой выводится от 1 до 3% нимесулида. Период полувыведения нимесулида составляет от 2 до 4.5 час.

Показания к применению. - Ревматоидный артрит; остеоартроз; бурситы, тендовагиниты;

- болевой синдром разной этиологии, в т.ч. при онкологических и гинекологических заболеваниях, в послеоперационном периоде, при травмах, зубной боли;

- понос при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Способ использования и дозы. Препарат применяют для лечения взрослых и детей старше 12 лет. Продолжительность лечения составляет 5-7 дней.

Взрослым, в зависимости от тяжести состояния, назначают по 1-2 таблетки, 2 раза в сутки, после еды.

Детям препарат назначают в зависимости от массы тела и тяжести инфекционного процесса. Следует быть осторожным при применении Зелида Плюс при лечении детей. Разовая доза препарата рассчитывается за нимесулидом и составляет 1,5 мг/кг массы тела, что соответствует приема 0,5-1 таблетки 1-2 раза на сутки.

Побочное действие. Возможны: изжога, тошнота, боль в эпигастрии, диарея, головокружение, сонливость, аллергические реакции в виде высыпаний на коже.

В единичных случаях возможно возникновение печеночной недостаточности.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к составляющим препарата; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени, почек; в периоды беременности и лактации.

Передозировка. При передозировке возникают тахикардия, тахипноэ, понос, возбуждения, судороги, печеночная недостаточность, анорексия, тошнота, рвота. Также возможно развитие печеночного некроза и печеночной комы.

Лечение симптоматическое. Проводят промывание желудка, через 8-9 час после передозировки вводят метионин, а через 12 – N-ацетилцистеин.

Особенности использования. Следует осторожно назначать больным с выраженным нарушением функции почек, язвенною болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

Беременность и лактация. Использование препарата в период беременности не рекомендуется, особенно в III триместре, через опасность преждевременной закрытия боталовой протоки у плода и развития атонии матки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Холестерамин: снижает абсорбцию Зелида Плюс.

Активоване угля: при совместном применении снижает абсорбцию Зелид Плюс.

Метоклопрамид: повышает абсорбцию.

Алкоголь: совместное употребления с препаратом потенцирует его гепатотоксичность.

Зидовудин: эффект от использования может быть сниженным.

Сроки и условия хранения. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.

 
« Дона порошок для приготовления раствора   Зицел »