Начало >> Лекарства >> Подкатегории >> Психоаналептики >> Винпоцетин - концентрат для приготовления раствора для инфузий

Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Винпоцетин - концентрат для приготовления раствора для инфузий

Винпоцетин - концентрат для приготовления раствора для инфузий

международное и химическое названия: vinpocetine, (3a,16a)-эбурнаменин-14-карбоновой кислоты этиловый эфир;

Основные физико-химические характеристики: прозрачная бесцветная или слегка зеленоватая жидкость;

Состав. 1 мл концентрату включает 5 мг винпоцетина;

другие составляющие: кислота аскорбиновая, натрия метабисульфит, кислота винная, спирт бензиловый, сорбитол; вода для инъекций.

Форма выпуска лекарства. Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакотерапевтическая группа. Психостимулирующие и ноотропные средства. Винпоцетин. Код АТС N06В Х18.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Винпоцетин улучшает мозговой кровоток и мозговой метаболизм, повышает переносимость ишемии мозга. Выборочно и интенсивно усиливает мозговой кровоток, снижает противодействие сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (артериальное давление, минутный объем крови, частота пульса, общий периферический противодействие сосудов). Усиливает в первую очередь кровоснабжения поврежденной, ишемизированного участка головного мозга, не вызывая феномену “обделения”; при этом кровоснабжения интактной участки не изменяется. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформирования эритроцитов и блокирует поглощения ними аденозина. Повышает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорта кислорода до тканей. Усиливает поглощения и метаболизм глюкозы, который переключается на энергетически более выгодный аэробный путь, стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путём торможение фосфодиэстеразы и активации аденилатциклазы, что приводит до повышение концентрации цАМФ и катехоламинов в мозга.

Фармакокинетика. Терапевтическая концентрация в плазме при внутривенном введении составляет 10 - 20 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры, в т. ч. через гемато-энцефалический барьер. Объем распределения – 5,3 л/кг. Метаболизируется в печени с образованиям несколько метаболитов, основными с которых является аповинкаминовая кислота и гидроксивинпоцетин, которые характеризуются фармакологической активностью. Период полувыведения 4 -5 час. Экскретируется с мочой и жёлчью, в основном в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой.

Показания к применению.

Острая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершений инсульт, состояния после инсульта, черепно-мозговой травмы, мультиинфарктная деменция, атеросклероз церебральных артерии, послетравматическая и гипертензивна энцефалопатия);

Способ использования и дозы. Применяют только для лечения взрослых, внутривенно, в виде медленной крапельной инфузии.

Начальная суточная доза - 20 мг винпоцетина (4 мл) в 500 - 1000 мл раствора для инфузий (0,9 % натрия хлорид, 5 % глюкоза, раствор Рингера). При необходимости и хорошей переносимости назначают повторные (2 - 3 раза в сутки) медленные капельные инфузии, постепенно повышая дозу в течение 3 - 4 дней до максимальной – 1 мг/кг/сут.

Курс лечения 10 - 14 дней. После достижения клинического улучшения дозу постепенно снижают и переходят на прием препарата в форме таблеток.

Побочное действие. Обмороки, ощущение жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутреннежелудочковой проводимости.

Противопоказания. Гиперчувствительность, острая стадия геморрагического инсульта, тяжёлая ишемическая болезнь сердца, тяжелые формы аритмии, беременность и период лактации, детский возраст.

Передозировка. Не описано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Фармацевтически несовместим с гепарином, поэтому их нельзя вводить в одном шприце; при одновременном парентеральном назначении этих препаратов возможно повышение риска развития кровотечений. Данных про взаимодействие винпоцетина с другими лекарственными средствами на сегодня нет.

Особенности использования. Препарат применяют парентерально, как правило, в острых случаях до улучшение клинической картины; потом переходят на пероральное приема препарата. Следует придерживаться осторожности при назначении лекарственного средства больным с брадикардией, в которых на ЭКГ наблюдается удлинения интервала QT.

При геморрагическом церебральном инсульте введения допускается только после затихания острых явлений (обыкновенно, через 5 ‑7 дней).

В пожилом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию препарата растет, которое обусловлено сенсибилизацией при старении системы аденилатциклаза-цАМФ. Это может привести к повышению вероятности развития побочных явлений в этой группы больных.

Условия и сроки хранения. Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности - 3 года.

 
« Винпоцетин   Винпоцетин - раствор для инъекций »