Лекарства:A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |
Винпоцетин - раствор для инъекций
Винпоцетин - инструкция для медицинского использования препарата
Винпоцетин - раствор для инъекций
Общая характеристика:
международное и химическое названия: vinpocetine; этиловый эфир
аповинкаминовой кислоты;
Основные физико-химические характеристики: прозрачная, бесцветная или с
слегка зеленоватым оттенком жидкость;
Состав 1 мл раствора включает винпоцетина 5
мг;
другие составляющие: кислота аскорбиновая,
натрия пиросульфит, кислота винная, спирт бензиловый, D-сорбит, вода для
инъекций.
Форма выпуска лекарства. Раствор для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа. Психостимулирующие и
ноотропные средства.
Код АТС N06В Х18.
Действие лекарства. Фармакодинамика. Винпоцетин имеет комплексный
механизм действия, оказывает позитивное влияние при нарушении обмена веществ в центральную нервную систему,
нарушении церебрального кровообращения и расстройстве микроциркуляции. Препарат имеет
церебропротекторное действие – улучшает метаболизм головного мозга, усиливает
поглощения глюкозы и кислорода; повышает переносимость церебральной гипоксии;
повышает концентрацию цАМФ в ткани мозга; усиливает метаболизм норадреналина и серотонина; проявляет антиоксидантное активность.
Винпоцетин улучшает церебральную микроциркуляцию,
ингибирует агрегацию тромбоцитов; снижает патологически повышенную вязкость крови;
усиливает деформирование эритроцитов и тормозит поглощение ими аденозина, способствует
транспорту кислорода в ткани.
Винпоцетин выборочно усиливает мозговой кровоток,
уменьшает противодействие сосудов головного мозга.
Фармакокинетика. При парентеральном введении винпоцетина объем распределения составляет 5,3
л/кг. Период полувыведения – около 5 час. Винпоцетин проникает через гистогемато-логический барьер.
Показания к применению. Острая и хроническая
недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, состояния после
перенесенного ишемического инсульта, церебральный атеросклероз, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия); психические и неврологические нарушение, связанны с церебральною недостаточностью: нарушение памяти, апраксия, афазия, головокружение,
головная боль, двигательные нарушения; заболевания сосудистой оболочки и сетчатки,
жёлтого пятна, артериальные и венозные тромбозы и эмболии, вторичная глаукома;
старческая глуховатость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит.
Способ использования и дозы. Винпоцетин вводят внутривенно
капельно взрослым по 2 мл 0,5% раствора в 250 - 500 мл изотонического раствора
натрия хлорида. Препарат в первые две суток вводится 1 раз в сутки по 20 мг, в дальнейшем при удовлетворительной переносимости препарата – по 30 мг один раз в сутки
внутривенно капельно. Продолжительность применения препарата составляет в
среднем 10 - 14 дней.
За необходимостью (если этого требует состояние больного)
возможно в течение 3 - 4 дней увеличивать дозу до 1 мг/кг массы тела больного.
Максимальная разовая доза препарата – 60 мг.
Максимальная суточная доза препарата – 1,5 мг/кг.
Побочное действие. Возможна проходящая артериальная
гипертензия, тахикардия; редко – экстрасистолия, увеличение времени возбуждения
желудочков.
Противопоказания. Острая стадия
геморрагического инсульта, выраженная ишемическая болезнь сердца, тяжелые формы аритмии,
синдром увеличение интервала QT, беременность, период лактации, повышена
чувствительность к препарату.
Нет достаточного количества данных касающихся использования
Винпоцетина в детском возрасте.
Передозировка. Передозировка Винпоцетина
может сопровождаться усилением побочных эффектов препарата. Лечения
состоит с использования гипотензивных и антиаритмических средств под
контролем врача.
Особенности использования. С осторожностью применяют
препарат при аритмии, стенокардии, нестабильном артериальном давления и пониженном сосудистом тонусе. При геморрагическом церебральном инсульте
парентеральное введения Винпоцетина допускается только после снижение острых
явлений – обыкновенно через 5 - 7 дней. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, потом переходят на прием
препарата в форме таблеток. Подкожное введение препарата не допускается.
Взаимодействие с другими лекарственными
средствами.
При одновременном парентеральном применении Винпоцетина и гепарина повышается
риск развития кровотечений. Винпоцетин может усиливать гипотензивний эффект
метилдопы.
Сроки и условия хранения. Хранить в недоступном
для детей, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности – 2 года.