Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Энаприл-20

Энаприл-20 (Enapril 20)

Общая характеристика:

международное и химическое название: Enalapril; 1- (N (S)-1-карбокси-3-фенилпропил)-L-пролин-1-этиловый эфир;

Основные физико-химические характеристики:

таблетки по 20мг розового цвета с вкраплениями, трехугольной формы, обоевыпуклые, с рельефной надписью на одной стороне "Е6" и "Е7" и насечкой на другой, без оболочки;

Состав.

1 таблетка по 20 мг включает: эналаприла малеат –20 мг;

другие составляющие: лактоза (высушена, розпилена), крахмал маисовый, целлюлоза микрокристаллическая, кислота малеиновая, оксид железа (красный), магния стеарат;

Форма выпуска лекарственного средства. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).АТС С09АА02.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).Эналаприл- вещества, из которого в организме образуется активный метаболит еналаприат.Тормозит превращения ангиотензина I в активный ангиотензин ІІ, который за счет вазопрессорной действия, увеличение выделение альдостерона и антидиуретического гормона, задержки натрия, повышение тонуса симпатической части вегетативной нервной системы производит повышение артериального давления. При артериальной гипертензии блокада синтеза ангиотензина ІІ снижает артериальное давление, препятствуя гипертрофии миокарда левого желудочка и сосудистой стенки. При сердечной недостаточности снижение общего периферического сосудистого сопротивления оптимизирует работу сердца и улучшает состояние больного.

Фармакокинетика. При внутреннем применении почти 60% всасывается в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется в печени путём гидролиза с образованием эналаприлата, благодаря фармакологической активности которого реализуется гипотензивное действие. Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Период полувыведения эналаприла составляет 11 часов и увеличивается при почечной недостаточности. После внутреннего приема 60% дозы выводится почками, 33%- через кишечник.

Показания для использования. Артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность (как для монотерапии, так и для комбинированной терапии в объединении с диуретинами и препаратами наперстянки).

Способ использования и дозы. Взрослым за 2-3 дня начала лечения Энаприлом необходимо отменить мочегонные средства. У больных, которые не принимают мочегонные средства, начальная доза составляет 5мг 1 раз в сутки. Дозу корректируют в зависимости от реакции больного; обыкновенно назначают 10-40мг в сутки в 1-2 приема. Если диуретик не видминють, лечения необходимо начинать с дозы 2, 5 мг в сутки. У больных с клиренсом креатине ну ниже 30мл/мин. Начальная доза Энаприла составляет 2, 5 мг в сутки.

Лечение застойной сердечной недостаточности необходимо начинать с дозы 2, 5 мг в сутки. Оптимальный эффект получают при применении дозы 2, 5-5 мг дважды в сутки. Максимальная суточная доза- 40мг в приема.

Побочное действие. Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головные боль, повышена утомляемость; изредка-расстройство сна, нервозность, депрессия, нарушение равновесия, парестезия, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: обморок, сердцебиение, боль в области сердца.

Со стороны пищеварительной системы: возможна тошнота; изредка- сухость во рту, боль в животе, рвота, диарея, запор, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови, гепатит, панкреатит.

Со стороны мочевыделительной системы: изредка - нейтропения, у пациентов с аутоуиммунными заболеваниями – агранулоцитоз.

Со стороны дыхательной системы: возможный сухой кашель.

Со стороны репродуктивной системы: очень редко – импотенция.

Аллергические реакции: кожное высыпание, отек Квинке.

Другие: редко мышечные судороги.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к эналаприлу и остальных ингибиторов АПФ, ангионевротический отек в анамнезе, двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии одной почки, периоды беременности и кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении Энаприла и мочегонных средств может развиваться выраженная артериальная гипотензия. Средства, которые повышают концентрацию калия в сыворотке крови (спиронолактон, амилорид, триамтерен), которые принимают вместе с Энаприлом, могут повлечь гиперкалиемией. Нестероидные противовоспалительные средства уменьшают гипотензивное действие эналаприла. Энаприл повышает концентрацию солей лития в сыворотке крови в случае одновременного их использования.

Передозировка. Симптомы: гипотензия, что сопровождается головокружением, ортостатический коллапс, обморок, тошнота, диарея, м’ язови судороги.

Лечение: внутривенное введение изотонического раствора натрия хлорида или остальных плазмозаминных растворов. Если таблетки были принятые недавно, следует вызывать рвоту. Эналаприлат может быть удаленный с системной циркуляции с помощью гемодиализа.

Особенности использования. При развитии ангионевротического отека и кожно- аллергической реакций препарат отменяют и проводят соответствующее лечение.

У пациентов с стенозом почечных артерий может отмечаться повышение концентрации азота мочевины и креатинина в крови, после отмены Энаприла или назначение диуретиков концентрация нормализуется. В таком случае необходимо контролировать функцию почек. У пациентов с гиповолемией или электролитным дисбалансом может отмечаться выраженная симптоматическая гипотензия.

При тяжелой сердечной недостаточности использования ингибиторов АПФ в некоторых случаях может привести к развитию олигурий или азотемии.

Гиперкалиемия в период лечения Энаприлом может развиваться у лиц с почечной недостаточностью, в период одновременного использования солей калия или калийсберегающих диуретиков.

Следует с осторожностью назначать Энаприл больным с печеночной недостаточностью.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не выявлены.

Условия и сроки хранения. Хранить в тёмном, сухом и недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Энаприл-20 (Enapril 20)

Общая характеристика:

международное и химическое название: Enalapril; 1- (N (S)-1-карбокси-3-фенилпропил)-L-пролин-1-этиловый эфир;

Основные физико-химические характеристики: таблетки по 2, 5 мг белого цвета, круглой формы, обоевыпуклые, без оболочки с рельефным названием "Е4" на одной стороне;

таблетки по 5мг белого цвета, трехугольной формы, обоевыпуклые, с рельефной надписью на одной стороне "Е5" и насечкой на другой, без оболочки;

таблетки по 10мг и 20мг розового цвета с вкраплениями, трехугольной формы, обоевыпуклые, с рельефной надписью на одной стороне "Е6" и "Е7" и насечкой на другой, без оболочки;

Состав. 1 таблетка по 2, 5 мг включает: эналаприла малеат –2, 5 мг;

другие составляющие: лактоза (высушена, распилена), крахмал маисовый, целлюлоза микрокристаллическая, кислота малеиновая, магния стеарат;

1 таблетка по 5 мг включает: эналаприла малеат –5 мг;

другие составляющие: лактоза (высушена, распилена), крахмал маисовый, целлюлоза микрокристаллическая, кислота малеиновая, магния стеарат;

1 таблетка по 10 мг включает: эналаприла малеат –10 мг;

другие составляющие: лактоза (высушена, распилена), крахмал маисовый, целлюлоза микрокристаллическая, кислота малеиновая, оксид железа (красный), магния стеарат;

1 таблетка по 20 мг включает: эналаприла малеат –20 мг;

другие составляющие: лактоза (высушена, распилена), крахмал маисовый, целлюлоза микрокристаллическая, кислота малеиновая, оксид железа (красный), магния стеарат;

Форма выпуска лекарственного средства. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).АТС С09АА02.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).Эналаприл- вещества, из которого в организме образуется активный метаболит эналаприат.Тормозит превращения ангиотензина I в активный ангиотензин ІІ, который за счет вазопрессорной действия, увеличение выделение альдостерона и антидиуретического гормона, задержки натрия, повышение тонуса симпатической части вегетативной нервной системы производит повышение артериального давления. При артериальной гипертензии блокада синтеза ангиотензина ІІ снижает артериальное давление, препятствуя гипертрофии миокарда левого желудочка и сосудистой стенки. При сердечной недостаточности снижение общего периферического сосудистого сопротивления оптимизирует работу сердца и улучшает состояние больного.

Фармакокинетика. При внутреннем применении почти 60% всасывается в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется в печени путём гидролиза с образованием эналаприлата, благодаря фармакологической активности которого реализуется гипотензивное действие. Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Период полувыведения эналаприла составляет 11 часов и увеличивается при почечной недостаточности. После внутреннего приема 60% дозы выводится почками, 33%- через кишечник.

Показания для использования. Артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность (как для монотерапии, так и для комбинированной терапии в объединении с диуретинами и препаратами наперстянки).

Способ использования и дозы. Взрослым за 2-3 дня начала лечения Энаприлом необходимо отменить мочегонные средства. У больных, которые не принимают мочегонные средства, начальная доза составляет 5мг 1 раз в сутки. Дозу корректируют в зависимости от реакции больного; обыкновенно назначают 10-40мг в сутки в 1-2 приема. Если диуретик не отменяют, лечения необходимо начинать с дозы 2, 5 мг в сутки. У больных с клиренсом креатинина ниже 30мл/мин. Начальная доза Энаприла составляет 2, 5 мг в сутки.

Лечение застойной сердечной недостаточности необходимо начинать с дозы 2, 5 мг в сутки. Оптимальный эффект получают при применении дозы 2, 5-5 мг дважды в сутки. Максимальная суточная доза- 40мг в приема.

Побочное действие. Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головные боль, повышена утомляемость; изредка - расстройство сна, нервозность, депрессия, нарушение равновесия, парестезия, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: обморок, сердцебиение, боль в области сердца.

Со стороны пищеварительной системы: возможна тошнота; изредка- сухость во рту, боль в животе, рвота, диарея, запор, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови, гепатит, панкреатит.

Со стороны мочевыделительной системы: изредка - нейтропения, у пациентов с аутоуиммунными заболеваниями – агранулоцитоз.

Со стороны дыхательной системы: возможный сухой кашель.

Со стороны репродуктивной системы: очень редко – импотенция.

Аллергические реакции: кожное высыпание, отек Квинке.

Другие: редко мышечные судороги.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к эналаприлу и остальных ингибиторов АПФ, ангионевротический отек в анамнезе, двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии одной почки, периоды беременности и кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении Энаприла и мочегонных средств может развиваться выраженная артериальная гипотензия. Средства, которые повышают концентрацию калия в сыворотке крови (спиронолактон, амилорид, триамтерен), которые принимают вместе с Энаприлом, могут повлечь гиперкалиемией. Нестероидные противовоспалительные средства уменьшают гипотензивное действие эналаприла. Энаприл повышает концентрацию солей лития в сыворотке крови в случае одновременного их использования.

Передозировка. Симптомы: гипотензия, что сопровождается головокружением, ортостатический коллапс, обморок, тошнота, диарея, мышечные судороги.

Лечение: внутривенное введение изотонического раствора натрия хлорида или остальных плазмозаминных растворов. Если таблетки были принятые недавно, следует вызывать рвоту. Эналаприлат может быть удаленный с системной циркуляции с помощью гемодиализа.

Особенности использования. При развитии ангионевротического отека и кожно- аллергической реакций препарат отменяют и проводят соответствующее лечение.

У пациентов с стенозом почечных артерий может отмечаться повышение концентрации азота мочевины и креатинина в крови, после отмены Энаприла или назначение диуретиков концентрация нормализуется. В таком случае необходимо контролировать функцию почек. У пациентов с гиповолемией или электролитным дисбалансом может отмечаться выраженная симптоматическая гипотензия.

При тяжелой сердечной недостаточности использования ингибиторов АПФ в некоторых случаях может привести к развитию олигурий или азотемии.

Гиперкалиемия в период лечения Энаприлом может развиваться у лиц с почечной недостаточностью, в период одновременного использования солей калия или калийсберегающих диуретиков.

Следует с осторожностью назначать Энаприл больным с печеночной недостаточностью.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не выявлены.

Условия и сроки хранения. Хранить в тёмном, сухом и недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

 
« Энаприл-2.5   Энаприл-H »