Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Ампициллин-Нортон порошок

Ампициллин-Нортон порошок для приготовления раствора (Ampicillin-Norton)

Общая характеристика:

международное и химическое название: ampicillin; [2S-[2альфа, 5альфа, 6бета (S*)]]-6-[ (Аминофенилацетил)амино]-3, 3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли);

Основные физико-химические характеристики: белый кристаллический гигроскопический порошок;

Состав. 1 флакон включает 500 мг или 1 000 мг ампициллина натрия эквивалентного ампициллина.

Форма выпуска лекарственного средства. Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для местного использования. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины. Код АТС J01C A01.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Ампициллин – полусинтетический бета-лактамный антибиотик широкого спектра действия. Активный относительно большинства грамнегативных и грампозитивных микроорганизмов. Разрушается пенициллиназою и поэтому не действует на пенициллиназообразующие штаммы возбудителям.

Фармакокинетика. При парентеральном введении хорошо проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной и синовиальной жидкостям, выводится почками, частично с жёлчью. Уровни препарата в сыворотке крови пропорциональной введении дозе. Слабо проникает через гематоэнцефалический барьер, однако при воспалении оболочек мозга проницаемость через гематоэнцефалический барьер растет. Ампициллин проникает через плаценту; некоторая количество препарата экскретируется с грудным молоком. При повторных введениях не кумулирует, что дает возможность применять его в крупных дозах и длительное время.

Показания к применению. Сепсис, септический эндокардит, менингит, инфекции дыхательных путей (пневмония, хронический бронхит, абсцесс лёгких); моче- и желчевыделяющих путей (пиелит, пиелонефрит, цистит, холангит, холецистит); инфекции кожи и мягких тканей и заболевания, вызванные чувствительными к действию антибиотика микроорганизмами.

Способ использования и дозы. Дозу препарата и длительность лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя к препарату. Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (капельно и струйно).

Рекомендованная разовая доза для взрослых 250 – 500 мг 4 раза в сутки. Суточная доза 1 – 3 г. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 10 г и более. Новорожденным детям препарат назначают в суточной дозе 50 мг /кг, детям остальных возрастных групп – 100 мг /кг. При тяжёлом течении инфекции отмеченные дозы могут быть удвоены. Суточную дозу вводят в 4 – 6 приёмов, с интервалом 4 – 6 часов. Средняя длительность лечения 7 – 14 суток в зависимости от эффективности терапии.

Раствор для внутримышечного введения готовят непосредственно перед применением, добавляя в содержимое флакона 2 мл стерильной воды для инъекций. Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата (не более 2 г) растворяют в 5 – 10 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3 – 5 минут (введения в дозе 1 – 2 г проводят в течение 10 – 15 минут). При разовой дозе, что превышает 2 г, препарат вводят внутривенно капельно. Для внутривенного капельного введения разовую дозу препарата (2 – 4 г) растворяют в небольшом объеме воды для инъекций (7,5 – 15 мл соответственно), потом полученный раствор антибиотика добавляют до 125 – 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 – 10 % раствора глюкозы и вводят со скоростью 60 – 80 капель в минуту. При капельном введении детям как растворитель используют 5 – 10% раствор глюкозы. Растворы используют сразу после приготовления.

Побочное действие. Аллергические реакции в виде кожных высыпаний, крапивницы, отеке Квинке. В единичных случаях – анафилактический шок. При длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной стойкими до препарата микроорганизмами (дрожжеподобные грибы, грамнегативные микроорганизмы).

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препаратам группы пенициллинов и остальных бета-лактамных антибиотиков; тяжелые нарушения функции печени.

Передозировка. Проявляется усилением побочных эффектов. При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введения препарата и запроводить десенсибилизирующую терапию. При обнаружении признаков анафилактического шока нужно немедленно провести немедленных мероприятий для выведения больного с этого состояния.

Особенности использования. Перед применением препарата необходимо осуществить пробу на чувствительность к антибиотика. Пациентам с почечной недостаточностью дозу препарата необходимо снизить; пациентам с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 10 мл/минут.) препарат назначают в половинной дозе с интервалом 12 часов. С осторожностью назначают препарат женщинам в период беременности и в период лактации. При бронхиальной астме, сенной лихорадке и остальных аллергических заболеваниях препарат применяют, назначая одновременно десенсибилизующие средства

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Пробеницид усиливает токсическое действие ампициллина. Одновременное использование ампициллина и аллопуринола повышает риск возникновения кожных высыпаний. Ампициллин может снижать эффективность пероральных гормональных контрацептивов.

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности – 2 года.

 
« Ампициллин-КМП   Ампициллин-оксациллин-КМП »