Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Азицин капсулы

Азицин капсулы (Azicin capsule)

Общая характеристика:

международное и химическое название: аzithromycin;

(2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R)-13-[ (2, 6-дидеокси-3-С-метил-3-О-метил-α-L-рибо-гексопиранозил)окси]-2-этил-3, 4, 10-тригидрокси-3, 5, 6, 8, 10,12, 14-гептаметил-11-[[3, 4, 6-тридеокси-3- (диметиламино)-β-D-ксило-гексопиранозил]окси]-1окса-6-азациклопентадекан-15-он дигидрат;

основные физико-химические свойства: твердые капсулы, с крышечкой и корпусом белого цвета, которые содержат порошок белого цвета;

Состав 1 капсула включает азитромицина 250 мг;

другие составляющие:лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, поливинилпиролидон kollidon k 25 или plasdone k 25, магния стеарат.

Форма выпуска лекарственного средства. Капсулы.

Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные средства для системного применения. Макролиды. Код АТС J01FА10.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Азицин – представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Связывается с субъединицей 50S рибосомы 70S чувствительных микроорганизмов, подавляя РНК-зависимый синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможный бактерицидный эффект.

Имеет широкий спектр антимикробного действия. К препарату чувствительны грампозитивные кокки - Streptococcus pneumoniae, S.pyogenes, S.agalactiae, стрептококки групп С, F и G, S.viridans; Staphylococcus aureus; грамнегативные бактерии - Haemophilus influenzae, Н.parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы – Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus species, а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Не влияет на грампозитивные микроорганизмы, стойкие к эритромицину.

Фармакокинетика. После приема внутрь Азицин быстро всасывается из пищевого канала. Биодоступность составляет около 37 % (эффект "первого прохождения"). Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2, 5-3 часа и составляет 0, 4 мг /л при приёме внутрь 500 мг азитромицина. Препарат хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в том числе в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани. Концентрация препарата в тканях и клетках в 10-100 раз выше, чем в сыворотке крови. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Препарат в большом количестве накапливается в фагоцитах, которые транспортируют его в места инфекции и воспаление, где постепенно высвобождают в процессе фагоцитоза.

С белками связывается обратно пропорционально концентрации в крови (7-50 % препарата). Около 35 % метаболизируется в печени путём деметилирования, теряя активность.

Больше 50 % дозы выводится с жёлчью в неизменном виде, приблизительно 4, 5 % - с мочой в течение 72 часов.

Период полувыведения из плазмы - 14-20 часов (в интервале 8-24 часов после приема препарата) и 41 час (в интервале 24-72 часов). Приём еды значительно изменяет фармакокинетику.

С возрастом параметры фармакокинетики не меняются у мужчин (65-85 лет), у женщин увеличивается Сmax на 30-50 %.

Показания к применению. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов: ангина, фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит; инфекции нижних дыхательных путей: бактериальный бронхит, хронический бронхит в стадии обострение, интерстициальная и альвеолярная пневмонии; инфекции кожи и мягких тканей (бешиха, импетиго, повторно инфицированные дерматиты); инфекции, что передаются половым путём (неусложненный уретрит, цервицит); болезнь Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Способ использования и дозы. Азицин принимают один раз в сутки, за час до еды или через 2 часа после еды, в течение 3 или 5 дней.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи, мягких тканей – 500 мг (2 капсулы) в первый день, потом по 250 мг (1 капсула) с 2-го по 5-и день или по 500 мг (2 капсулы) однократно, в течение 3 дней. Курсовая доза – 1,5 г.

При инфекциях, которые передаются половым путём, - по 1 г однократно.

Болезнь Лайма (для лечения начальной стадии) – в первый день 1 г, с 2-го по 5-и день – по 500 мг (курсовая доза - 3 г).

Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori, – по 1 г в сутки, в течение 3 дней, в составе комбинированной терапии.

Детям старше 6 лет назначают препарат с учётом массы тела: в первый день – 10 мг /кг, но не более 500 мг в сутки, в следующие 4 дня – по 5 мг /кг, 1 раз в сутки, но не более 250 мг. Курсовая доза - 30 мг /кг массы тела.

В случае пропуска приема препарата пропущенную дозу следует принять как можно быстрее, а следующие – с перерывом в 24 часа.

Побочное действие. Азицин редко вызывает побочные реакции. Возможны осложнения со стороны пищевого канала (вздутие живота, тошнота, рвота, понос, боль в животе). В большинстве случаев нежелательные эффекты слабо выраженные и не требуют отмены препарата. Возможно транзиторное, умеренное повышение активности ферментов печени, нейтропения, редко – нейтрофилия и эозинофилия, холестатическая желтуха, боль в груди, сердцебиение. Иногда возможна сонливость, нефрит, вагинит, кандидоз, десенсибилизация, у детей – нервозность, бессонница, конъюнктивит. Через 2-3 недели после приостановки лечения измененные показатели возвращаются до нормы. Кожные реакции (высыпание) возникают очень редко.

Противопоказания. Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к макролидным антибиотикам, детям до 6 лет в данной лекарственной форме; при тяжелых нарушениях функции печени, при беременности и лактации (на время лечения кормление грудью приостанавливают).

Передозировка. При передозировке Азицина появляется боль в животе, тошнота,, рвота, диарея иногда апорексия, запор. Развивается повышение активности трансаминаз, холестатический гепатит, желтушность склер, видимых слизистых оболочек.

Со стороны центральной нервной системы недомогание слабость, головная боль, головокружение, нарушение слуха.

Лечение: при необходимости промывают желудок, назначают внутрь дозу активированного угля, очищающую клизму.

В тяжелых случаях проводят меры касающиеся возобновление водно-электролитного баланса и экстракорпоральную гемосорбцию. Специфического антидота не существует.

Особенности использования. В связи с особенностями фармакокинетики препарата при указанных показаниях для использования не возникает необходимости применять препарат в течение более длительного времени, чем это указано в инструкции. Для лиц пожилого возраста нет необходимости изменять дозу. Не рекомендуется назначать препарат в периоды беременности и лактации.

Следует осторожно применять Азицин для лечения больных с тяжелым нарушением выделительной функции почек и печени, при сердечных аритмиях (возможны желудочковые аритмии и удлинения интервала QT). После отмены препарата в некоторых пациентов могут храниться реакции гиперчувствительности, что требует специфической терапии под надзором врача.

При незначительной нарушении функции почек (клиренс креатинина более 40 мл/минут) нет необходимости в коррекции дозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Антацидные средства замедляют всасывание Азицина поэтому необходимо принимать препараты с интервалом не менее 2 часов.

Не отмечено взаимодействий препарата с теофиллином, пероральными антикоагулянтами, карбамазепином, фенитоином, триазоламом, дигоксином, эрготамином, циклоспорином.

Условия и сроки хранения. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше +25 °С.

Срок годности – 2 года.

 
« Азицин   Азо »