Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Цефазолин-КМП

Цефазолин-КМП (Cefazolin-KMP)

Общая характеристика:

международное и химическое название: сefazolin;

(6R, 7R)-3-[(5-метил)-1, 3, 4-тиадиазол-2-ил)тиометил]-8-оксо-7-[2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамидо]-

5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоксилат натрия;

Основные физико-химические характеристики: порошок белого или почти белого цвета, очень гигроскопический;

Состав. 1 флакон включает цефазолина натриевой соли стерильной в пересчете на цефазолин

0, 5 г или 1 г.

Форма выпуска лекарственного средства. Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные средства для системного использования. Цефалоспорины и близкие вещества. Код АТС J01D A04.

Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Цефазолин-КМП имеет широкий спектр антимикробного (бактерицидного) действия. Активный относительно грампозитивных микроорганизмов (Staphylococcus spp., которые вырабатывают и не вырабатывают пенициллиназу, большинстве штаммов Streptococcus spp., в том числе пневмококков, Corinebacterium diphtheriae), грамнегативных микроорганизмов (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Стойкие к антибиотику индолпозитивные штаммы протею (P.morgani, P.vulgaris, P.rettgeri), Pseudomonas aeruginosa; не действует на рикетсии, вирусы, грибы, простейшие. Как и пенициллины, подавляет синтез клеточной стенки бактерий.

Фармакокинетика. При внутримышечном введении препарат быстро всасывается, достигает максимальной концентрации в крови через 1 час и сохраняется в эффективных концентрациях в плазме крови в течение 8–12 часов. Выводится в основном (около 90%) почками в неизменном виде.

Проникает через плацентарный барьер в амниотическую жидкость и кровь пуповины. В очень низкой концентрации содержится в материнском молоке. Препарат хорошо проникает через воспалительную синовиальную оболочку, в полости суставов.

При внутривенном введении образуется более высокая концентрация в крови, но препарат выводится быстрее (период полувыведения – около 2 часов).

Показания для использования. Лечение инфекционных болезней, что вызванные чувствительными к нему грампозитивными и грамнегативными микроорганизмами:

– пневмонии, абсцесса лёгких, эмпиемы плевры;

– перитониту, септицемии, эндокардита, остеомиелита, раневых, ожоговых инфекций;

– инфекций мочевыводящих путей;

– инфекций кожи и мягких тканей;

– инфекций костно-суставного аппарата.

Способ использования и дозы. Цефазолин-КМП вводят внутримышечно и внутривенно (струйно или капельно). Для внутримышечного введения раствор препарата готовят ex tempore, растворяют содержимое флакона в 4–5 мл изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций и вводят глубоко в мышцу. Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3–5 мин. При внутривенном капельном введении препарат (0, 5–1, 0 г) растворяют в 100–250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы; инъекцию проводят в течение 20–30 минут (скорость введения 60–80 капель на 1 минуту).

Суточная доза препарата составляет для взрослых от 1 г до 4 г (иногда более) и зависит от тяжести инфекции, вида возбудителя, и его чувствительности к антибиотика.

Разовая доза препарата для взрослых при инфекциях, что вызванные грампозитивными микроорганизмами, составляет 0, 25–0, 5 г каждые 8 часов.

При инфекциях дыхательных путей средней тяжести, что вызванные пневмококами, и инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают по 0, 5–1, 0 г каждые 12 часов.

При заболеваниях, вызванных грамнегативными микроорганизмами, препарат назначают по 0, 5–1, 0 г каждые 6–8 часов.

При тяжелых инфекциях (сепсис, эндокардит, перитонит, деструктивна пневмония, острый гематогенный остеомиелит, осложненные урологические инфекции) суточная доза препарата может быть увеличена до 6 г (максимальная) с интервалом между введением 6–8 часов.

Детям старше 1 месяца препарат назначают в суточной дозе 20–50 мг/кг массы тела (у 3–4 приема), при тяжелых инфекциях – 100 мг/кг (максимальная доза).

При нарушении выделительной функции почек у взрослых схему лечения корректируют, уменьшая дозу препарата и увеличивая интервалы между введениями. Начальная доза препарата независимо от степени нарушение функции почек составляет 0, 5 г.

Рекомендованные дозы для лечения взрослых с нарушением функции почек:

– при азоте мочевины в крови 20–34 мг% и клиренсе креатинина 70–40 мл/минут доза препарата при легкой или средний тяжести инфекции составляет 0, 25–0, 5 г каждые 12 часов, при тяжёлой инфекции – 0, 5–1, 25 г каждые 12 часов (период полувыведения составляет 3–5 часов);

– при азоте мочевины в крови 35–49 мг% и клиренсе креатинина 40–20 мл/минут доза препарата при легкой или средний тяжести инфекции составляет 0, 125–0, 25 г каждые 12 часов, при тяжёлой инфекции – 0, 25–0, 6 г каждые 12 часов (период полувыведения составляет 6–12 часов);

– при азоте мочевины в крови 50–75 мг% и клиренсе креатинина 20–5 мл/минут доза препарата при легкой или средний тяжести инфекции составляет 75–150 мг каждые 24 часа, при тяжёлой инфекции – 150–400 мг каждые 24 часа (период полувыведения составляет 15–30 часов);

– при азоте мочевины в крови 75 мг% и клиренсе креатинина 5 мл/минут доза препарата при легкой или средний тяжести инфекции составляет 37, 5–75 мг каждые 24 часа, при тяжёлой инфекции – 75–200 мг каждые 24 часа (период полувыведения составляет 30–40 часов).

При нарушении функции почек у детей сначала вводится обычная разовая доза препарата Цефазолин-КМП, потом следующие дозы препарата корректируются с учётом ступени почечной недостаточности. У детей с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина от 70 до

40 мл/минут) суточная доза составляет 60% суточной дозы препарата, применяемое при нормальной функции почек, и делится на 2 введения; при клиренсе креатинина от 40 до 20 мл/минут доза препарата составляет 25% от нормы и делится на 2 введения; при значительном нарушении функции почек (клиренс креатинина от 20 до 5 мл/минут) суточная доза составляет 10% от нормальной с интервалом между введениями 24 часа.

Не следует смешивать растворы препарата Цефазолин-КМП с другими антибиотиками в одном шприце или в одном растворе для вливания. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания (7–10 дней и более).

Побочное действие. Возможны аллергические реакции (высыпание и зуд кожи, эозинофилия), транзиторное повышение уровня аминотрансфераз печени.

У больных с предыдущими нарушениями функции почек при лечении большими дозами препарата Цефазолин-КМП (6 г) возможны проявления нефротоксичности (повышение содержимого азота мочевины и креатинина в сыворотке крови). Дозу препарата в этих случаях снижают, и лечение проводят под контролем динамики этих показателей (не реже 1 раза в неделю).

Возможны также желудочно-кишечные нарушения (тошнота, рвота, симптомы колита и др.). При длительном лечении могут развиваться дисбактериозы, суперинфекция, что вызванная стойкими до его действия возбудителями.

Внутримышечное введение может быть болезненным; при внутривенном – возможны флебиты.

Противопоказания. Повышенная чувствительность больного к препаратам группы цефалоспоринов, беременность, не назначают недоношенным детям и детям до 1 месяца жизни.

Передозировка. Парентеральное введение в высоких дозах, что превышают рекомендованные, может вызывать головокружение, парестезии и головная боль. При передозировке препарата или его кумуляции у больных с хронической почечной недостаточностью могут возникнуть нейротоксические явления, при этом отмечается повышена судорожная готовность, генерализованные клонично-тонические судороги, рвота и тахикардия. В случае развития у больных токсических реакций, а также при признаках передозировка Цефазолина-КМП выведение препарата из организма может быть учащенное путём гемодиализа. Перитонеальный диализ в данном случае будет неэффективным.

Особенности использования. У больных с пониженной функцией почек необходимый подбор уровней дозировки и интервалов между введениями Цефазолина-КМП в зависимости от тяжести функционального поражения почек. В случае нестабильного функционирования почек постоянное наблюдение за уровнями Цефазолина-КМП в сыворотке крови даст возможность обеспечить безопасность применения препарата. В случае появления признаков аллергических реакций введения препарата должно быть приостановлено и необходимо назначить соответствующее симптоматическое лечение. Возможно развитие перекрестных аллергических реакций с другими цефалоспориновыми антибиотиками, а также, в отдельных случаях, и с антибиотиками пенициллинового ряда.

В исследованиях не определено неблагоприятного влияния Цефазолина-КМП на плод.

Цефазолин-КМП не влияет на способность управлять автомобилем и другими механическими средствами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Почечный клиренс Цефазолина-КМП снижается при одновременном приёме пробенецида. Могут отмечаться ложнопозитивные результаты лабораторных анализов на содержимое сахара в моче, если они проводятся с использованием раствора Бенедикта, раствора Фелинга или таблеток Клинитест. Вместе с тем Цефазолин-КМП не влияет на результаты анализов на содержимое сахара в моче, которые проводятся с помощью ферментных методов.

Кроме того, могут наблюдаться ложнопозитивные результаты прямого и непрямого теста Кумбса, например, у новорожденных, матери которых лечились Цефазолином-КМП.

Препарат не следует применять одновременно с антикоагулянтами, сильными диуретиками (фуросемид, кислота этакриновая).

Условия и срок хранения. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С.

Срок годности – 3 года.

 
« Цефазолин-Дарница   Цефазолин-МИП »