Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Цефорт 1 г

Цефорт 1 г (CEFORT 1g)

Общая характеристика:

международное и химическое название: ceftriaxone; [6R-[6альфа, 7бета (Z)]]-7-[[ (2-амино-4-тиазолил) (метоксиимино)ацетил]амино]-8-оксо-3-[[ (1, 2, 5, 6-тетрагидро-2-метил-5, 6-диоксо-1, 2, 4-триазин-3-ил)тио]метил]-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота;

Основные физико-химические свойства: белый или почти белый порошок;

Состав. 1 флакон включает цефтриаксона в виде натриевой соли цефтриаксона 1 г.

Форма выпуска лекарственного средства. Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Беталактамные антибиотики. Цефтриаксон. Код АТС J01D A13.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Цефорт 1 г - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия, назначен для парентерального использования. Действует на чувствительные микроорганизмы в период их активного размножение путём торможение биосинтеза мукопептида клеточной стенки.

Имеет широкий спектр действия. Активный относительно аэробных грампозитивных (Staphylococcus aureus, в том числе тех, которые продуцируют пенициллиназу, Staphylococcus epіdermіdіs, Streptococcus pneumonіae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactіae, Streptococcus vіrіdans, Streptococcus bovіs) и грамнегативных (Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherіchіa colі, Acіnetobacter calcoacetіcus, Haemophіlus іnfluenzae, включая штаммы, что продуцируют пенициллиназу, Haemophіlus paraіnfluenzae, Klebsіella oxytoca, Klebsіella pneumonіae, Morganella morganіі, Neіsserіa menіngіtіdіs, Neіsserіa gonorrhoeae, в т.ч. пенициллинобразующие штаммы, Proteus mіrabіlіs. Proteus vulgarіs, Serratіa marcescens, много штаммов Pseudomonas aerugіnosa, Cіtrobacter spp., Salmonella spp., Provіdencіa spp., Shіgella spp., Serratіa spp., Treponema pallіdum) микроорганизмов, анаэробов (Bacteroіdes fragіlіs, Clostrіdіum spp., Peptostreptococcus specіes, Peptococcus spp., Bacteroіdes bіvіus, Bacteroіdes melaninogenicus).

Не гидролизируется R-плазмидными бета-лактамазами и большинством хромосомоопосредствованных пенициллиназ и цефалоспориназ, может влиять на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринов первых поколений и аминогликозидов. Приобретенная нечувствительность некоторых штаммов бактерий обусловлена продуцированием бета-лактамазы, что инактивирует цефтриаксон ("цефтриаксонази").

Фармакокинетика. При парентеральном введении цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Биодоступность цефтриаксона при внутримышечном введении составляет 100%. После внутримышечного введения максимальная концентрация достигается через 2 - 3 час. При воспалении менингеальных оболочек хорошо проникает в спинно-мозговую жидкость. Максимальная концентрация при внутримышечном введении цефтриаксона в дозе 50 мг /кг в плазме крови составляет 216 мкг/мл, в спинномозговой жидкости – 5, 6 мкг/мл. У взрослых через 2 - 24 час после введения препарата в дозе 50 мг /кг концентрация в спинномозговой жидкости во много раз превышает минимальные ингибирующие концентрации для нааиболее встречающихся возбудителям менингита.

Связывание с белками плазмы - 85%. Объем распределения (Vd) – 5, 78 - 13, 5 л. Период полувыведения (Т½) – 5, 8 - 8, 7 час, плазменный клиренс – 0, 58 - 1, 45 л/час, почечный клиренс – 0, 32 - 0,73 л/час. У взрослых пациентов 50 - 60% препарата выводится с мочой в течение 48 час в активной форме, частично – с жёлчью. У младенцев приблизительно 70% введенной дозы выводится почками.

У младенцев до 8 дней и у людей пожилого возраста (старше 75 лет) период полувыведения (Т1/2) увеличивается приблизительно в 2 раза. При почечной недостаточности выделение замедляется.

Показания к применению. Цефорт 1 г назначают для лечения инфекций, обусловленных чувствительными к действию препарата микроорганизмами, таких как

перитонит;

сепсис;

менингит;

инфекции органов брюшной полости (воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, в т.ч. холангит, эмпиема желчного пузыря);

заболевания верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония, абсцесс лёгких, эмпиема плевры);

инфекции костей и суставов;

инфекции кожи и мягких тканей;

инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит);

гонорея;

инфицированные раны и ожоги,

для профилактики инфекций при оперативных вмешательствах. Препарат также применяется для лечения вторичных инфекций у пациентов с иммунодефицитными состояниями.

Способ использования и дозы. Дозу, способ введения и курс лечения устанавливает врач индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания. Цефорт 1 г назначают внутривенно или внутримышечно.

Для взрослых и детей старше 12 лет средняя суточная доза составляет 1 - 2 г Цефорта 1 г 1 раз в сутки. В тяжелых случаях или в случае инфекций, обусловленных умеренно чувствительными патогенными микроорганизмами, суточная доза может быть увеличена до 4 г. Для младенцев (до двухнедельного возраста) доза составляет 20 - 50 мг /кг в сутки. Для грудных детей и детей до 12 лет суточная доза составляет 20 - 80 мг /кг. Детям с массой тела 50 кг и более назначают дозы для взрослых. Дозу более 50 мг /кг массы тела необходимо назначать в виде внутривенных инфузий. Продолжительность курса лечения зависит от характера заболевания. При бактериальному менингиты для грудных детей и детей младшего возраста начальная доза составляет 100 мг /кг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г. Для лечения гонорее доза составляет 250 мг, однократно внутримышечно. Для профилактики инфекций в предоперационный и послеоперационный периоды за 30 - 90 минут до операции вводят 1 - 2 г Цефорта 1 г.

При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/минут) суточная доза Цефорта 1 г не должна превышать 2 г. При выраженных нарушениях функции печени и почек, а также у больных, которые находятся на гемодиализе, необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме крови, потому что в них может снижаться скорость его выведение.

Правила введения препарата. Для внутримышечного введения 1 г препарата разводят в 3, 5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в седалищную мышцу. Для внутривенного введения содержимое одного флакона разводят в 10 мл стерильной дистиллированной воды и вводят медленно в течение 2 - 4 мин. Для внутривенных инфузии 2 г порошка разводят в 40 мл 0, 9% раствора натрия хлорида, 0, 45% раствора натрия хлорида, который включает 2, 5% глюкозы, в 5% растворе глюкозы, в 10% растворе глюкозы, 5% растворе фруктозы, в 6% растворе декстрана. Продолжительность внутривенной инфузии - не менее 30 минут.

Побочное действие.

Аллергические реакции: приблизительно 1% - крапивница, понос, озноб, эозинофилия, высыпание, зуд, экзантема, аллергический дерматит, экссудативная мультиформная эритема, отеки, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный энтероколит, холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз, гиперазотемия, гиперкреатининемия, повышение содержимого мочевины.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Местные реакции: при внутривенном введении - флебиты, болезненность по походку вены, при внутримышечном введении - болезненность в месте введения.

Другие: суперинфекция (в том числе кандидомикоз, микоз половых органов); олигурия, гипокоагуляция.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового и цефалоспоринового ряда карбопинему, периоды беременности и лактации.

Передозировка.

Симптомы: возможно усиление проявлений указанных побочных эффектов. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективные.

Особенности использования. С осторожностью назначают препарат младенцам (в том числе недоношенным), детям через высокий риск развития гипербилирубинемии, при язвенном колите. При одновременной тяжёлой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определить концентрацию препарата в плазме крови. При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния плазмы и почек. В единичных случаях при УЗ исследования желчного пузыря отмечается затемнения, которые исчезают после отмены (даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуют продолжать использования антибиотика и проведение симптоматического лечения).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Усиливает (взаимно) эффект аминогликозидов относительно многих грамнегативных микроорганизмов. Нестероидные противовоспалительные средства и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения, диуретики и нефротоксические препараты - нарушение функций почек. Фармацевтически несовместим с другими антимикробными средствами.

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте в оригинальной упаковке, при температуре ниже 25°С. Срок годности – 2 года.

 
« Цефоперазон/Сульбактам   Цефотаксим »