Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Кларомин

Кларомин (Klaromin)

международное и химическое название: Clarithromycinum; 6-О-метилэритромицин;

Основные физико-химические характеристики: таблетки, покрытые оболочкой жёлтого цвета, округлой формы, обоевыпуклые, с разделительной насечкой;

состав:

1 таблетка содержит кларитромицина 250 мг, 500 мг;

другие составляющие: натрия кроскармелоза, крахмал желатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния ангидрид коллоидный, повидон, этанол (96 %), кислота стеариновая, тальк, магния стеарат;

оболочка: гидроксипропиленцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, пропиленгликоль, сорбита моноолеат модифицированный, ванилин, титана диоксид, хинолин жёлтый, кислота сорбитная.

Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного использования. Макролиды и линкозамиды. Код АТС J01F A09.

Действие лекарства. Фармакодинамика.

Препарат Кларомин – антибиотик группы макролидов, что имеет бактериостатическое действие, хотя в крупных концентрациях может выявлять бактерицидное действие относительно Streptococcus pyogenes, S.pneumoniae, Haemophilus influenza, Clamiydia trachomatis.

Антибактериальное действие препарата обусловлена подавлением синтеза белка в микробных клетках вследствие связывание с 50 S рибосомальной субстанцией чувствительных бактерий.

Фармакокинетика.

Кларитромицин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте после перорального приема. Абсолютная биодоступность покрытых оболочкой таблеток Кларомина 250 мг составляет приблизительно 50 %. Наличие переваренной еды задерживает всасывание кларитромицина и образования его активного метаболита - 14-ОН-кларитромицина, но не изменяет степень биодоступности. Поэтому покрытые оболочкой таблетки Кларомина можно применять независимо от времени приема еды.

У практически здоровых людей максимальная концентрация препарата в плазме крови наблюдается через 2 часа после перорального приема. Период полуэлиминации препарата составляет 3-4 часа при применении таблеток 250 мг, что принимались каждые 12 часов, но увеличивался до 5-7 часов при применении таблеток 500 мг, что принимались каждые 8-12 часов. Нелинейность показателей фармакокинетики кларитромицина в рекомендованных дозах (250 и 500 мг) при приёме каждые 8-12 часов является небольшим. Основной метаболит, которые проявляются в моче, - 14-ОН-кларитромицин, составляет 10-15 % от введенной дозы при применении покрытых оболочкой таблеток 250 или 500 мг каждые 12 часов.

Показания к применению.

Кларомин применяют для лечения инфекционных заболеваний, обусловленных чувствительными к препарату микроорганизмами, таких как: инфекции верхних и нижних дыхательных путей (отите среднего уха, ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит, бронхит, бактериальная пневмония); инфекции кожи и подкожных тканей (фолликулит, фурункулёз, импетиго); инфекции, вызванные Mycobacterium avium. Кларомин применяют в комплексной терапии с амоксициклином, лансопразолом, омепразолом для эрадикации Helicobacter pylori при лечении больных на пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки.

Способ использования и дозы.

Принимается перорально 500 мг препарата, ежедневно как антибактериальный препарат для лечения инфекционных заболеваний, обусловленных чувствительными микроорганизмами. Для большинстве пациентов курс лечения составляет приблизительно 7-10 дней.

Препарат можно употреблять независимо от приема еды.

Взрослым и детям от 12 лет обыкновенно назначают по 250 мг препарата, дважды в сутки, с интервалом 12 часов.

Для лечения инфекций, что вызванные Mycobacterium avium, назначают по 1 000 мг препарата, 2 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 6 месяцев или более.

Больным с почечной недостаточностью (при клиренсе креатинина менее 30 мл/минут) дозу препарата необходимо снизить в 2 раза. Максимальный срок курса лечения для пациентов этой группы должен быть не более 14 дней.

Побочное действие.

Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, кожное высыпание, головная боль.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к макролидам, І триместр беременности, период кормления грудью.

Передозировка.

В случае отравления препаратом могут возникнуть выраженные побочные явления (тошнота, рвота, диарея). В таком случае необходимо немедленно промыть желудок и назначить соответствующее симптоматическое лечение.

Особенности использования.

С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции печени и/или почек.

Беременность

У І триместре беременности назначают только за абсолютными показаниями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении препарата с теофиллином, карбамазепином, отмечается повышение содержимого последних в плазме крови.

Условия и сроки хранения.

Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света, при температуре до 25°С месте.

Перед применением препарата следует уточнить дату годности, указанную на упаковке. Не применять препарат после окончания срока годности.

Срок годности – 2 года.

 
« Кларицит 500   Класан »