Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Орнизол

Орнизол (Ornizol)

международное и химическое название: ornidazole;

α-(хлорметил)-2-метил-5-нитро-1Н-имидазол-1-этанол;

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, с обоевыпуклой поверхностью, с насечкой с одной стороны и надписью "КМП" с другой стороны;

Состав. 1 таблетка содержит орнидазола 0, 5 г;

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпиролидон низкомолекулярный медицинский, тальк, натрия карбоксиметилкрахмал, кальция стеарат, гранулак-70, Opadry ΙΙ Green.

Форма выпуска лекарственного средства. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства. Производные имидазола. Код АТС J01Х D03.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Орнидазол – противопротозойный и антибактериальный препарат. Активный относительно Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких, как: Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков.

За механизмом действия орнидазол – ДНК-тропный препарат с выборочною активностью касающиеся микроорганизмов, которые имеют ферментные системы, способны регенерировать нитрогрупу и катализовать взаимодействие белков группы феридоксинов с нитросоединениями. После проникновение препарата в микробную клетку механизм его действия обусловлен обновлением нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз микроорганизма и активностью уже возобновленного нитроимидазола. Продукты возобновление создают комплексы с ДНК, вызывая её деградацию, нарушают процессы репликации и транскрипции ДНК. Кроме того, продукты метаболизма препарата имеют цитотоксические свойства и нарушают процессы клеточного дыхания.

Фармакокинетика. После приема внутрь орнидазол быстро всасывается. Максимальная концентрация достигается через 3 часа после приема. С белками плазмы связывается менее 15%. Биодоступность – 90%. Препарат легко проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический, хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Метаболизируется в печени.

Выводится преимущественно почками в виде метаболитов (около 4% принятой дозы выводится в неизменном виде), 22% – кишечником. Период полувыведения составляет 12 – 14 часов.

Показания к использованию. Трихомониаз (инфекции мочеполовых путей, вызванные Trichomonas vaginalis), амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амебная дизентерия, внекишечные формы амебиаза, включая амебный абсцесс печени), лямблиоз, профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, хирургические вмешательства на ободовой кишке и в гинекологии.

Способ использования и дозы. Орнизол принимают внутрь после еды.

При трихомониазе назначают: взрослым по 1 таблетке утром и вечером в течение 5 дней; детям однократно – 25 мг/кг массы тела в сутки.

При амебной дизентерии курс лечения – 3 дня: дети с массой тела до 35 кг – 40 мг/кг однократно; дети с массой тела более 35 кг и взрослые – 3 таблетки однократно вечером; взрослые с массой тела более 60 кг – по 4 таблетки (по 2 таблетки утром и вечером).

Для всех форм амебиаза курс лечения составляет 5 – 10 дней: детям с массой тела до 35 кг назначают 25 мг/кг однократно; взрослым и детям с массой тела более 35 кг – по 1 таблетке

утром и вечером.

При лямблиозе курс лечения составляет 1 – 2 дня: детям с массой тела менее 35 кг назначают

40 мг/кг однократно; взрослым и детям с массой тела более 35 кг – 3 таблетки однократно вечером.

Для профилактики инфекций, которые вызваны анаэробными бактериями, назначают по 2 таблетки за

1 – 2 часа до операции; после операции – по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 3 – 5 дней.

При нарушении функции почек удлиняют интервал между введениями или снижают разовую и суточную дозу препарата.

Побочное действие. При применении Орнизола возможны:

– со стороны пищеварительного тракта: металлический привкус, сухость во рту, тошнота, боль в животе, диарея, рвота;

– со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, ригидность, нарушение координации движений, атаксия, судороги, затуманивание сознания;

– аллергические реакции: кожное высыпание и зуд.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату или к остальным производным имидазола, заболевания ЦНС, острые невротические заболевания, беременность, кормление грудью (на время лечения необходимо прекратить).

Передозировка. Симптомы: депрессия, периферический неврит, судорожные реакции, очень редко – эпилептиформные судороги.

Лечение: симптоматическое. При появлении судорог показан диазепам.

Особенности использования. С осторожностью следует назначать Орнизол пациентам с заболеваниями ЦНС (эпилепсией), с поражениями головного мозга, рассеянным склерозом, детям, особенно раннего возраста (возможны кумулятивные эффекты), больным с недостаточностью функции печени (необходимо уменьшить дозировки), больным с нарушением кроветворение (большой риск развития лейкопении, нейтропении).

При трихомониазе рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Орнизол в отличие от остальных производных имидазола совместим с алкоголем.

Орнизол усиливает эффект пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида.

Концентрация препарата снижается при одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов (фенобарбитал, рифампицин) и повышается при одновременном применении с ингибиторами микросомальных систем печени, в том числе, с блокаторами

Н2-рецепторов (циметидин).

Условия и сроки хранения. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности – 2 года.

Хранить в недоступном для детей месте.

 
« Орниджил   Орнисид »