Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Пефлоксацин

Пефлоксацин. Pefloxacinum. Пефлоцин. Peflocin. Абактал. Abaktal. Пелокс-400. Pelox-400.

Форма выпуска лекарства. Таблетки покрытые оболочкой 400 мг, 10 штук.

Применение и дозы препарата. Пефлоксацин назначают взрослым и подросткам старше 15 лет. Препарат принимают внутрь, желательно во время еды, таблетки глотают не разжевывая, запивают большим количеством воды.

Обычно назначают по 400 мг 2 раза в сутки с интервалом в 12 ч. При инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают по 400 мг 1 раз в сутки.

При внутривенно введении 1 ампулу 8% раствора (400 мг препарата) растворяют в 250 мл 5% раствора глюкозы, вводят внутривенно капельно на протяжении 1 ч. Первая доза — 800 мг, а затем — по 400 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза для взрослых — 1200 мг. Курс лечения Пефлоксацином обычно составляет 1–2 нед и не должен превышать 4 нед.

У больных с нарушением функции печени требуется коррекция режима дозирования: при незначительных нарушениях препарат применяют в дозе 0,4 г 1 раз в сутки; при более выраженных нарушениях — 0,4 г 1 раз в 36 ч; при тяжелой патологии печени — 0,4 г 1 раз в течение 2 суток. Пациентам с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина ниже 20 мл/мин) необходимо применять препарат по 0,2 г 2 раза/сут.

Действие лекарства. Пефлоксацин — синтетическое противомикробное средство группы фторхинолонов. Обладает широким спектром действия, особенно активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий и стафилококков. Активен также в отношении внутриклеточных возбудителей. Эффективен в отношении грамотрицательных бактерий, находящихся как в состоянии деления (фаза роста), так и в стадии покоя (клеточные ассоциации в ограниченных полостях, детритах, абсцессах, а также в тканевых субстратах, инкапсулирующих инородные тела). Действует бактерицидно, ингибируя репликацию ДНК бактерий, оказывая воздействие на РНК и на синтез белка в микробных клетках. Имеет широкий спектр антибактериальной активности, при этом весьма активен в отношении грамотрицательных бактерий и стафилококков. Проявляет активность в отношении микроорганизмов, устойчивых к действию других антимикробных средств. К пефлоксацину чувствительны: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, индолположительный протей, Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Neisseria gonorrhoeae, умеренно чувствительны: Streptococcus spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma spp., Chlamydia spp. К препарату устойчивы грамотрицательные анаэробы, Spirochaeta spp.

После перорального применения быстро всасывается в пищеварительном тракте; максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 90 мин после приема. Период полураспада пефлоксацина составляет примерно 8 ч. Хорошо проникает в ткани и органы (в том числе в миокард, центральную нервную систему, слизистую оболочку бронхов, костную ткань). Выводится с мочой и желчью, преимущественно в неизмененном виде, частично в виде активных метаболитов — диметил-пефлоксацина (норфлоксацина), пефлоксацин-Н-окиси и пефлоксацина глюкуронида. Неизмененный пефлоксацин и его метаболиты можно определить в моче через 84 ч после введения последней дозы.

Показания к применению. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к пефлоксацину микроорганизмами: мочевых путей (острый или хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, хроническая осложненная или рецидивирующая инфекция мочевых путей); дыхательных путей (обострение хронического бронхита и цистофиброза, абсцесс легких, нозокомиальная пневмония); желчевыводящих путей (холангит, эмпиема желчного пузыря, послеоперационные инфекции), брюшной полости (перитонит, интраабдоминальный абсцесс) и органов малого таза (аднексит и простатит); инфекции костей и суставов (в том числе остеомиелит); инфекции кожи и мягких тканей; сепсис, септицемия; бактериальный эндокардит, менингоэнцефалит; гонорея, хламидиоз, эпидидимит, мягкий шанкр; хирургические и внутрибольничные инфекции, профилактика хирургической инфекции.

Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к фторхинолонам, пефлоксацину, гемолитическая анемия, эпилепсия, судорожный синдром неустановленной этиологии, дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, период беременности и кормления грудью, возраст до пятнадцати лет.

Противопоказания и побочные эффекты. При применении пефлоксацина в терапевтических дозах побочные эффекты возникают редко, носят обратимый характер и не требуют отмены препарата. У некоторых больных возможно проявление побочного действия препарата со стороны ЖКТ — тошнота, рвота, диарея, боль в животе; со стороны ЦНС — головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, повышение судорожной готовности; со стороны системы кроветворения — лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения (при применении в дозе 1600 мг/сут); дерматологические реакции — кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, фотосенсибилизация; со стороны опорно-двигательного аппарата — миалгия, артралгия, тендинит.

 
« Пенициллин G-натриевая соль   Пефлоксацин-Нортон »