Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Руклокс LВ

Руклокс LВ (Ruclox LВ)

Общая характеристика:

Основные физико-химические характеристики: овальные, непрозрачные, твердые, желатиновые капсулы с белым корпусом и красною крышечкой, которые содержат почти белый порошок;

Состав. 1 капсула включает амоксицилина тригидрата - 250 мг, клоксацилина натриевой соли – 250 мг, лактобактерий - 60 млн. спор;

другие составляющие: магния стеарат, диоксид кремния коллоидный, красители - пунцовый 4Р, эритрозин.

Форма выпуска. Капсулы.

Фармакотерапевтическая группа. Бета-лактамные антибиотики, пенициллины. Код АТС J01C.

Действие лекарства. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено составляющими компонентами.

Амоксицилин и клоксацилин - полусинтетические антибиотики группы пенициллинов с широким спектром бактерицидного действия.

Амоксицилин активен относительно грампозитивных микроорганизмов: Staphylococcum spp. (за исключением штаммов, которые синтезируют пеницилазу), Streptococcus spp.; грамнегативных микроорганизмов: Nesseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Escherichif coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

К амоксицилину стойкие микроорганизмы, которые не продуцируют пеницилазу.

Клоксацилин - быстродействующий антибиотик, который активный как относительно грамнегативных, так и грампозитивных микроорганизмов: Staphylococcus spp. Corynebacterium diphteriae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa. Кроме того, клоксацилин активен против микроорганизмов, которые вырабатывают пенициллиназу, поэтому он является эффективным для лечения смешанных грампозитивных инфекций.

Лактобактерии хранят и корректируют физиологическое равновесие кишечной микрофлоры, нарушение которого является одной с основных побочных действий при применении антибиотиков.

Фармакокинетика.

При приёме внутрь Руклокс LВ полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, не теряет активность в кислой среде желудка. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема препарата. Период полувыведения - 1-1,5 час. Выводится препарат в основном почками, 70% дозы выводится с мочой.

Показания.

Инфекционно-воспалительные заболевания:

ЛОР-органов: синусит, отит, фарингит, ангина;

органов дыхания: бронхит, пневмония;

острые и хронические заболевания системы мочевыделения: уретрит, пиелонефрит;

инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: абсцесс, карбункулез, фурункулёз;

инфекционные заболевания желчных путей и системы пищеварения.

Способ использования и дозы.

Доза препарата Руклокс LВ зависит от заболевания и состояния больного:

взрослым Руклокс LВ назначают по 1-2 капсулы 3 раза в сутки.

Детям после 12 лет – по 1 капсуле 3 раза в сутки.

Побочное действие.

Возможны аллергические реакции (высыпание на коже, отек Квинке, ринит), редко - боль в суставах, тошнота, рвота, диарея.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к пенициллину и цефалоспорину.

Инфекционный мононуклеоз.

Детский возраст до 12 лет.

Передозировка.

Симптомы передозировки проявляются в виде головной боли, головокружение, потери сознания, тошноты, рвота, диареи. При передозировке назначают промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные средства.

Особенности использования.

При беременности и лактации Руклокс LВ следует принимать только в случае крайней необходимости.

При нарушении функции почек дозу Руклокса LВ следует установить с учётом клиренса креатинина. При клиренсе кератинина менее 10 мл/ минут дозу препарата уменьшают на 15 – 50 %.

Условия и сроки хранения.

Хранить в сухом, тёмном, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

 
« Роцефин   Салазодиметоксин »