Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Вильпрафен

Вильпрафен (Wilprafen)

международное и химическое название: josamycin; 3-ацетат-4В-(3-метилбутаноат) лейкомицин V;

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, удлиненные, обоевыпуклые с насечкой посередине с обоих боков. На изломе – белого цвета;

Состав. 1 таблетка содержит джозамицина 500 мг;

другие составляющие: метилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремний осажденный, полисорбат 80, натрия карбоксиметилцеллюлоза, тальк, магния стеарат, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид, алюминия гидроксид, сополимер метакриловой килоти и её эфиров.

Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. макролиды. Код АТС J01F A07.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Джозамицин - антибиотик из группы макролидов широкого спектра действия. Активный относительно грампозитивных аэробных микроорганизмов: кокков – Staphylococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae; неспорообразующих бактерий – Corynebacterium diphtheriae; спорообразующих бактерий - Bacillus anthracis; грамнегативных микроорганизмов: аэробных кокков – Nesseria gonorrhoeae; аэробных бактерий – Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila. Препарат активный также относительно Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

Фармакокинетика. После приема внутрь препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1 час после приема. Через 45 минут после приема 1 г препарата средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2,4 мг/л.

Джозамицин хорошо проникает через биологические мембраны и накапливается в разных тканях: в лёгочной, лимфатической поднебных миндалин, органах мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Джозамицин метаболизируется в печени и медленно выводится с жёлчью, а в незначительном количестве (менее 15%) – с мочой.

Показания к применению. Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции уха, носа, горла: ангина и фарингит, средний отит, синусит, ларингит и дифтерия (как дополнение до лечения дифтерийным антитоксином), а также скарлатина в случае аллергии на пенициллин или его непереносимости;

инфекции дыхательных путей: коклюш, острый бронхит, пневмония, в том числе атипичная пневмония, орнитоз;

стоматологические инфекции: гингивит. Другие стоматологические инфекции;

инфекции кожного покрова и мягких тканей: пиодермия, фурункулёз, сибирка, рожистое воспаление (в случае аллергии на пенициллин или его непереносимости), угри, лимфангит, лимфаденит;

инфекции мочеполовой системы: венерическая лимфогранулема, уретрит, простатит, цервицит, эндометрит, гонорея, хламидиоз, микоплазмоз и сифилис (у случае аллергии на пенициллин или его непереносимости).

Способ использования и дозы. Рекомендованная доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет 1-2 г (2-4 таблетки) в 2-3 приема. Начальная доза – 1 г (2 таблетки).

Для лечения урогенитального хламидиоза – по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки в течение 12-14 дней.

Для лечения угрей – по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки в течение 10-15 дней.

Для лечения пиодермии – по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки в течение 10 дней.

Для лечения хронического парадонтита, при абсцедировании парадонта – по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки в течение 12-14 дней.

При обыкновенных и шароподобных угрях назначают по 500 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки как поддерживающую терапию в течение 8 недель.

Таблетки следует проглатывать целыми, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, между приёмами еды.

Обычно длительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендации ВООЗ касающиеся использования антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций составляет не менее 10 дней.

Новорожденным и детям возрастом до 14 лет препарат назначают в виде суспензии.

Побочное действие. Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота, понос, псевдомембранозный колит, в отдельных случаях наблюдались повышение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: редко - крапивница.

Противопоказания. Выраженные нарушения функции печени; повышена чувствительность к эритромицину и остальных антибиотиков группы макролидов, а также к компонентам препарата.

Передозировка. Нет сообщений.

Особенности использования. В случае развития псевдомембранозного колита препарат следует отменить и назначить соответствующую терапию. У больных с нарушением функции почек лечения следует проводить с учётом результатов соответствующих лабораторных обследованию. С осторожностью следует применять препарат в первом триместре беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Поскольку бактериостатические антибиотики такие как джозамицин и бактерицидные антибиотики могут взаимодействовать между собою, то следует детально взвешивать необходимость одновременного использования Вильпрафена с указанными антибиотиками.

При одновременном применении с линкомицином возможно снижение эффективности Вильпрафена. После одновременного использования Вильпрафена и антигистаминных препаратов, которые содержат терфенадин или астемизол, может наблюдаться замедление выведение антигистаминных препаратов, что, в свою очередь, может повлечь угрожающие для жизни нарушение ритма сердца.

При совместном применении вильпрафена с алкалоидами рожков следует учитывать возможность развития выраженного вазоконстрикторного эффекта.

Одновременное назначение Вильпрафена и циклоспорина может привести к повышению уровня циклоспорина в плазме крови. Увеличение концентрации циклоспорина может повлечь нарушение функции почек.

При одновременном применении Вильпрафена и дигоксина возможно повышение уровня дигоксина в плазме крови.

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности - 4 года.

 
« Вибрамицин Д   Вильпрафен суспензия »