Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Комбивир

Комбивир (Combivir)

Основные физико-химические характеристики: белые или почти белые таблетки капсулоподобной формы с отпечатком "GX FC3" с одной стороны;

Состав. 1 таблетка содержит 150 мг ламивудина и 300 мг зидовудина;

другие составляющие: таблетки – целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмал- гликолят, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; оболочка таблетки – гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, макроголь 400, полисорбат 80.

Форма выпуска лекарственного средства. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы. Код АТС J05 A F30.

Действие лекарства.

Фармакодинамика

Ламивудин и зидовудин является сильными селективными ингибиторами ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

Ламивудин является высокосинергическим относительно зидовудина в торможении репликации ВИЧ в культуре клеток. Оба препараты последовательно метаболизируются внутриклеточными киназами до 5-трифосфатов (ТФ). Ламивудин-ТФ и Зидовудин-ТФ является конкурентными ингибиторами обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека. Но главным механизмом антивирусной активности является включение в виде монофосфата до цепочки вирусной ДНК, результатом чего будет приостановка её репликации. Трифосфаты ламивудина и зидовудина проявляют значительно меньшее родство с ДНК-полимеразой клетки-хозяина.

In vitro ламивудин демонстрирует низкую цитотоксичность до периферических лимфоцитов, до лимфоцитарных и моноцитарно-макрофагальных линии клеток и до ряда остальных клеток-предшественников костного мозга. Ламивудин, таким образом, имеет in vitro высокий терапевтический индекс.

Зидовудин и ставудин хранят свою антиретровирусную активность касающиеся ламивудин-стойких ВИЧ-1.

Доказано, что комбинация ламивудина и зидовудина снижает количество ВИЧ и увеличивает количество CD-4 клеток. Последние клинические сведения свидетельствуют, что ламивудин в комбинации с зидовудином или в комбинации с другими режимами лечения, что содержат зидовудин, значительно снижают риск прогрессирования болезни и смертность от неё.

У некоторых индивидуумов терапия ламивудином и зидовудином может приводить к возникновению ВИЧ-изолятов с пониженной чувствительностью in vitro до аналогов нуклеозидов, действия которых они были подвержены. Существуют клинические свидетельства, что ламивудин в комбинации с зидовудином

тормозит развитие стойкости к зидовудину в индивидуумов, которые не лечились раньше антиретровирусными препаратами.

Ламивудин и зидовудин широко применяют как компоненты антиретровирусной терапии вместе с другими антиретровирусными препаратами этого класса (ингибиторами обратной транскриптазы нуклеозидов) или остальных классов (ингибиторы протеаз, ингибиторы обратной транскриптазы не нуклеозидов).

Полимедикаментозна антиретровирусная терапия, который включает ламивудин, является эффективной как у пациентов, которые раньше не лечились антиретровирусными препаратами, так и у пациентов с М184V мутацией вируса.

Профилактика возможного поражения

Международные директивы (Центр контролю и предупреждения заболеваемости, июнь 1998 р.) рекомендуют в случае случайного контакта с ВИЧ-инфицированной кровью, например при поранении иголкой, немедленно (в течение одной-двух часов) назначить комбинацию зидовудина и ламивудина. В случае повышенного риска заражения в схему необходимо включить ингибитор протеаз. Рекомендуется продолжать антиретровирусную профилактику в течение четырех недель. Несмотря на быстрое назначение антиретровирусных препаратов, сероконверсия все ж возможна.

Фармакокинетика.

Абсорбция

Ламивудин и зидовудин хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность ламивудина у взрослых при приёме внутрь составляет 80 - 85%, в зидовудина - 60-70 %.

Проводилось изучения биоэквивалентности Комбивира в сравнении с комбинацией ламивудина 150 мг и зидовудина 300 мг; кроме того, изучалось влияние еды на степень и скорость абсорбции. Было показана биоэквивалентность Комбивира комбинации ламивудина 150 мг и зидовудина 300 мг, которые принимали в отдельных таблетках натощак. После приема Комбивира максимальные концентрации ламивудина и зидовудина становили 1,5 (1, 3 - 1, 8) мг/мл и 1, 8 (1,5 - 2, 2) мг/мл соответственно. Среднее время появления пика концентрации ламивудина и зидовудина составляет 0,75 (0, 50 - 2, 00) часа и 0, 50 (0, 25 - 2, 00) часа соответственно. Степень абсорбции ламивудина и зидовудина и период полувыведения при приёме Комбивира при приеме еды аналогичные этим показателям при приёме Комбивира натощак, хотя скорость абсорбции (Сmax, tmax) снижается. Базируясь на этих данных, Комбивир можно использовать независимо от приема еды.

Распределение

В исследованиях касающиеся внутривенного введения ламивудина и зидовудина было показано, что средний объем распределения составляет 1, 3 и 1, 6 л/кг соответственно. В терапевтических дозах ламивудин дает линейную фармакокинетическую кривую и в небольшом количестве связывается с главными белками плазмы (менее 36 % сывороточного альбумина in vitro).

Связывание зидовудина с белками плазмы составляет от 34% до 38%. В лекарственное взаимодействие, где присутствует механизм замены мест связывание с белками, Комбивир не вступает.

Ламивудин и зидовудин проникают до центральной нервной системы (ЦНС) и достигают цереброспинальной жидкости (ЦСР). Среднее сравнения количества ЦСР/сыворотка для ламивудина и зидовудина через 2 - 4 часа после перорального приема составляет приблизительно 0, 12 и 0, 5 соответственно. Действительная степень проникновения ламивудина и зидовудина в центральную нервную систему и его связь с клинической эффективностью остаются неизвестными.

Метаболизм

Ламивудин выводится в основном путём почечной экскреции в неизменном состоянии. Вероятность метаболический взаимодействий с другими препаратами низкая в результате невысокого ступени метаболизма в печени (5 - 10 %) и низкого уровня связывание с белками в плазме.

50–80% зидовудина выводится путём почечной экскреции в виде головного метаболита 5-глюкуронидзидовудина, который присутствует как в моче, так и в плазме. После внутривенного введения определяется 3’-амино-3’-деокситимидин как метаболит зидовудина.

Выведение

Период полувыведения ламивудина составляет от 5 до 7 часов. Средний системный клиренс ламивудина составляет приблизительно 0, 32 л/час./кг, выводится он в основном почками (более 70 %) с помощью системы транспорта органических катионов. Изучение показало, что при почечной недостаточности выведение ламивудина тормозится, поэтому при клиренсе креатинина, что равна или менее 50 мл/минут, нужно снизить дозы ламивудина (см. "Способ использования и дозы").

За ограниченными данными, у больных с печеночной недостаточностью существует вероятность аккумуляции зидовудина в связи со снижением глюкуронизации. Больным на тяжелую печеночную недостаточность может быть нужно уменьшить дозу зидовудина.

Показания для использования.

Комбивир назначен для лечения ВИЧ-инфицированных.

Способ использования и дозы.

Лечение должен назначать врач, который имеет опыт лечения больных с ВИЧ-инфекцией.

Рекомендованная доза Комбивира - 1 таблетка 2 раза в день. Комбивир можно применять при приеме еды или натощак.

В ситуациях, когда нужно прекратить лечение одним с составляющих Комбивира или необходимо уменьшить дозу, можно воспользоваться формами выпуска ламивудина и зидовудина, каждый с которых представлений на рынке в изолированных формах таблеток/капсул или раствора для внутреннего использования.

Почечная недостаточность

В связи с необходимостью коррекции дозы у больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 50 мл/минут.) рекомендуется использовать ламивудин и зидовудин в изолированных формах.

Печеночная недостаточность

У пациентов с печеночной недостаточностью может быть необходима коррекция дозы зидовудина. Поэтому у больных с тяжелой печеночной недостаточностью необходимо использовать ламивудин и зидовудин в изолированных формах.

Коррекция дозы у пациентов с гематологическими побочными эффектами

Коррекция дозы зидовудина может быть необходимою в случае падения уровня гемоглобина ниже 9 г/дл или 5, 59 ммоль/л или же падения количества нейтрофилов ниже 1, 0 х 109/л. В связи с тем, что корректирование дозы Комбивира невозможно, в этом случае нужно использовать ламивудин и зидовудин в изолированных формах.

Дозировка у больных пожилого возраста

Специальных данных нет, но рекомендуется обращать особенное внимание на эту группу больных в связи с возможностью возрастного снижения почечной функции или смены гематологических показателей.

Побочное действие.

Были сообщения про побочные эффекты в период терапии ВИЧ-инфицированных как при использовании отдельно ламивудина и зидовудина, так и их комбинации. Для многих из этих эффектов остается невыясненным, или связанные они с применением ламивудина, зидовудина или широкого спектра остальных лекарств, которые используются при лечении ВИЧ-болезней, или является результатом самой болезни. Через то, что Комбивир включает комбинацию ламивудина и зидовудина, можно ожидать, что тип и тяжесть побочных эффектов будут связанные с этими двумя составляющими. Данных про увеличение токсичности вследствие совместного использования этих двух составляющих выявлено не было. Частота возникновения побочных эффектов классифицируется по такой схеме: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), не часто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).

Ламивудин

Кровь и лимфатическая система

Не часто: анемия, нейтропения, тромбоцитопения.

Очень редко - истинна эритроцитарная аплазия.

Метаболизм и нарушения системы травления

Перераспределение/аккумуляция жировых отложений на теле (см. раздел "Специальные предостережения"). Частота возникновения этого зависит от многих факторов, включая конкретную антиретровирусную комбинацию препаратов.

Нервная система

Часто: головная боль.

Очень редко: парестезия. Описанные случаи периферической нейропатии, хотя связь её с лечением до конца не выяснен.

Желудочно-кишечный тракт

Часто: тошнота, рвота, боль в верхних отделах живота, диарея.

Редко: панкреатит, хотя связь его с лечением до конца не выяснен. Повышение уровня амилазы сыворотки.

Гепатобилиарная система

Не часто: транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АСТ, АЛТ).

Кожа

Часто: высыпание, алопеция.

Опорно-двигательный аппарат

Часто: артралгия, мышечные нарушения.

Редко: рабдомиолиз.

Другие: утомляемость, плохое самочувствие, лихорадка.

Зидовудин

Кровь и лимфатическая система

Часто: анемия (что может потребовать гемотрасфузии), нейтропения и лейкопения. Чаще это встречается при применении высоких доз (1200 - 1500 мг в сутки) и у пациентов с розвинутими стадиями ВИЧ (особенно при пониженном резерве костного мозга до начала лечения), преимущественно у больных с количеством CD4+ клеток менее 100/мм3. В связи с этими побочными эффектами может быть необходимо уменьшить дозу или отменить терапию. Частота нейтропении увеличивается также у пациентов, у которых в начале лечения зидовудином была снижена количество нейтрофилов, гемоглобина и уровень витамина В12 в сыворотке.

Не часто: тромбоцитопения и панцитопения с гипоплазией костного мозга.

Редко: истинна эритроцитарная анемия.

Очень редко: апластическая анемия.

Метаболизм и нарушения системы травления

Очень редко: лактоацидоз при отсутствии гипоксемии, анорексия. Перераспределение/аккумуляция жировых отложений на теле (см. раздел "Специальные предостережения"). Частота возникновения этого зависит от многих факторов, включая конкретную антиретровирусную комбинацию препаратов.

Психические нарушения

Редко: беспокойство, депрессия.

Нервная система

Очень часто: головная боль.

Часто: головокружение.

Редко: бессонница, парестезия, сонливость, снижение умственной активности, судороги.

Сердечно-сосудистая система

Редко: кардиомиопатия.

Дыхательная система

Не часто: одышка.

Редко: кашель.

Желудочно-кишечный тракт

Очень часто: тошнота.

Часто: рвота, боль в животе, диарея.

Не часто: метеоризм.

Редко: пигментация слизистой оболочки рта, смена вкуса, диспепсия. Панкреатит.

Гепатобилиарная система

Часто: повышение уровня печеночных ферментов и билирубина.

Редко: печёночные нарушения, например тяжёлая гепатомегалия с стеатозом.

Кожа

Не часто: высыпание, зуд.

Редко: пигментация кожи и ногтей, крапивница, потливость.

Опорно-двигательный аппарат

Часто: миалгия.

Не часто: миопатия.

Лёгкие и мочевыделительная система

Редко: частое мочевыделение.

Другие

Часто: плохое самочувствие.

Не часто: лихорадка, генерализованная боль, астения.

Редко: гинекомастия, озноб, боль в груди, грипоподобный синдром.

Противопоказания.

Использование Комбивира противопоказано у пациентов с известной гиперчувствительностью к ламивудина, зидовудина или к любому составляющего препарата.

Зидовудин противопоказан у пациентов со снижением уровня нейтрофилов ниже 0,75 х 109/л или снижением уровня гемоглобина ниже 7, 5 г/дл или 4, 65 ммоль/л.

Передозировка.

Существуют ограниченные сведения про передозировку Комбивира. Специфических признаков или симптомов острой передозировки зидовудина и ламивудина, кроме тех, что описаны в разделе побочных эффектов, не выявлено. Смертельных случаев не было, все пациенты выздоровели.

В случае передозировки пациент должен быть под надзором с целью определения токсичности, при необходимости проводиться стандартная поддерживающая терапия. Ламивудин поддается диализу, поэтому при передозировке можно использовать постоянный гемодиализ. Гемодиализ и перитонеальный диализ имеют ограничен влияние на выведение зидовудина, но ускоряют элиминацию его метаболита. За докладнишою информацией врач может обратиться до инструкции касающиеся ламивудина и зидовудина.

Особенности использования.

Специальные предостережения и предосторожности касаются каждого с составляющих препарата, а именно: ламивудина и зидовудина. Дополнительных предостережений относительно комбинированного препарата не выявлено.

В случаях, когда необходима коррекция дозы, рекомендуется применять отдельные препараты ламивудина и зидовудина. В таких случаях следует обратиться до информации по каждом из этих препаратов.

Пациентам необходимо пояснить, что современная антиретровирусная терапия, включая Комбивир, не обеспечивает предупреждения передачи ВИЧ другим лицам половым путём или при контакте с кровью. Поэтому нужно продолжать использования адекватных мероприятий безопасности.

У пациентов, невзирая на использование Комбивира или любой другой антиретровирусной терапии, могут развиться оппортунистические инфекции и другие осложнения ВИЧ-инфекции. Поэтому такие пациенты должны постоянно находится под клиночным надзором опытных врачей.

Гематологические реакции: анемия, нейтропения, лейкопения (обыкновенно вторичная в результате нейтропении) чаще всего встречаются при применении высоких доз зидовудина (1200 - 1500 мг в сутки), у пациентов с поздними стадиями ВИЧ-болезни и в тех лиц, у которых до лечения был сниженный резерв костного мозга. Поэтому у пациентов, что получают Комбивир, необходимо тщательно контролировать гематологические параметры.

Эти гематологические смены обыкновенно не наблюдаются в течение первых четырех-шести недель терапии. Пациентам с поздними стадиями ВИЧ-болезни рекомендуется проводить анализы крови не реже одного разу на 2 недели в течение первых трёх месяцев лечения и не реже одного разу на месяц в дальнейшем. У пациентов с ранними стадиями ВИЧ-болезни гематологические побочные реакции возникают редко. В зависимости от общего состояния пациента анализы крови могут делать реже, например раз на один- три месяца.

В случае тяжёлой анемии или миелосупрессии в период лечения Комбивиром или у пациентов с уже скомпрометированным костным мозгом (то есть гемоглобин меньший за 9 г/дл (5, 59 ммоль/л) или количество нейтрофилов меньшая, чем 1, 0 х 109/л) может потребоваться снижение дозы зидовудина (см. "Способ использования и дозы"). В связи с невозможностью снижение дозы Комбивира нужно назначить зидовудин и ламивудин в изолированных формах выпуска.

Дети: Комбивир не используют у детей возрастом до 12 лет, поскольку невозможно скорректировать дозу соответственно до веса.

Панкреатит: у пациентов, что лечились ламивудином и зидовудином, описаны единичные случаи панкреатита. Однако остается невыясненным, или связанные эти случаи с лечением медицинскими препаратами, или они являются следствием самой болезни. При наличии у пациента боли в животе, тошноты, рвота или повышение уровня биохимических показателей нужно заподозрить панкреатит и отменить Комбивир до исключения диагноза панкреатита.

Лактоацидоз/тяжёлая гепатомегалия с стеатозом: в связи с использованием антиретровирусных нуклеозидных аналогов (в том числе ламивудина и зидовудина) отдельно или в комбинации для лечения ВИЧ-инфекции описаны случаи лактоацидоза и гепатомегалии с стеатозом вплоть до смертельных случаев. Большинство из этих случаев наблюдалась у женщин. Необходимо с осторожностью назначать Комбивир всем пациентам, особенно больным с повышенным риском заболеваний печени. Если у пациента появляются клинические или лабораторные признаки лактоацидоза или гепатотоксичности, лечения Комбивиром необходимо прекратить.

Перераспределение жировых отложений: перераспределение/аккумуляция жировых отложений на теле, включая ожирения центрального генеза, увеличение жировых отложений в дорсоцервикальных участках а также снижение на конечностях и лице, увеличение молочных желёз, повышенный уровень липидов в сыворотке крови и уровень глюкозы крови наблюдаются как в виде отдельных симптомов, так и вместе у некоторых пациентов, которые получают комбинированную антиретровирусную терапию.

В то время как и при применении всех препаратов класса ингибиторов протеаз и ингибиторов обратной транскриптазы нуклеозидов возможно возникновение одного или более специфических побочных симптомов, что в целом могут быть отнесены до явлений липодистрофии, существуют сведения, что риск их возникновения при применении разных препаратов этой группы разное.

Кроме того, липодистрофический синдром имеет полиэтиологический характер, где имеет значение, например, состояние ВИЧ болезни, возраст пациента, длительность антиретровирусной терапии, что играют важную роль и могут иметь синергический эффект.

Долговременные последствия вышеуказанных побочных действий на сегодня неизвестны.

При клиническом обследовании следует обращать внимание на физические признаки перераспределения жировых отложений, определить уровень липидов сыворотки и глюкозы крови. Лечение нарушение в распределении липидов следует проводить в стационаре.

Пациенты, одновременно инфицированные вирусом гепатита В: сведения клинических исследований и опыт использования ламивудина в клинической практике показали, что у некоторых пациентов с хроническим гепатитом В наблюдаются клинические или лабораторные признаки рецидивирующего гепатита после отмены ламивудина, что могут иметь более тяжелые последствия у больных с декоменсованим заболеваниям печени. При отмене Комбивира у пациентов, одновременно инфицированных вирусом гепатита В, рекомендуется периодически контролировать показатели функции печени и маркеры репликации вируса гепатита В.

Беременность

Безопасность использования ламивудина при беременности для человека не установлена. Применение одного зидовудина у беременных женщин с дальнейшим лечениям новорожденного показало снижение уровня передачи ВИЧ от матери до ребенка. Но подобных данных касающихся ламивудина нет. Также нет данных касающихся комбинированного использования ламивудина и зидовудина. Назначать Комбивир в первые три месяца беременности не рекомендуется, применять его нужно только в том случае, когда эффект, что ожидается от лечения, превышает возможный риск.

На основании исследований, связанных по изучению канцерогенности и мутагенности у животных, исключить канцерогенный риск для человека нельзя.

Лактация

Эксперты ВООЗ рекомендуют ВИЧ-инфицированным женщинам по возможности не кормить грудью своих младенцев за каких-либо условий, чтобы избежать передачи ВИЧ-инфекции. І ламивудин, и зидовудин экскретируются в грудное молоко человека в концентрациях, подобных до тех, которые обнаруживаются в сыворотке. Поскольку ламивудин, зидовудин и вирус иммунодефицита человека проникают в грудное молоко, матерям, которые лечатся Комбивиром, не рекомендуется кормить детей грудью.

Фертильность

Нет данных про влияние ламивудина и зидовудина на женскую фертильность. Было установлено, что зидовудин не влияет на количество, морфологию и подвижность сперматозоидов у мужчин.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

Специальные исследования с этого приводу не проводились. Исходя из фармакологических характеристик препарата, нет оснований допускать любой вредное влияние. Но для выяснения способности выполнять эти функции необходимо брать во внимание клинический статус пациента и профиль побочных эффектов ламивудина и зидовудина.

Взаимодействие с другими медикаментами.

Поскольку Комбивир состоит из ламивудина и зидовудина, любые формы взаимодействий, характерны для каждого из этих препаратов, будут характерны также для Комбивира. Взаимодействия, которые описаны ниже, не является исчерпывающими, но включают в себе головные классы препаратов, при назначении которых рекомендуется быть осторожными.

Взаимодействия относительно ламивудина

Вероятность метаболический взаимодействий с ламивудином низкая через ограничен метаболизм, низкий степень связывания с белками и почти полную почечную элиминацию ламивудина в неизменном состоянии.

Ламивудин выводится в основном путём активной органической катионной секреции. Существует возможность взаимодействий Комбивира при одновременном применении с препаратами, главным путём выведения которых является активное канальциевая секреция, преимущественно с помощью системы транспорта органических катионов (например триметоприм). Другие активные вещества (например ранитидин, циметидин) выделяются только частично этим путём и поэтому не взаимодействуют с ламивудином.

Активные вещества, которые выделяются в основном путём активной органической анионной секреции или гломерулярной фильтрации, не способны вступать в значительные взаимодействий с ламивудином.

Триметоприм

Применение в профилактических дозах ко-тримоксазола увеличивает на 40 % уровень ламивудина за счет триметоприма, который входит в состав ко-тримоксазола. Но, если у пациента нет почечной недостаточности, корректирование дозы ненужно (см. раздел "Способ использования и дозы"). Ламивудин не влияет на фармакокинетику триметоприма или сульфаметоксазола. Влияние одновременного назначения ламивудина с более высокими дозами ко-тримоксазола, что применяется для лечения пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, и токсоплазмозу не изучалось.

Залцитабин

Ламивудин может угнетать внутриклеточное фосфорилование залцитабина при одновременном назначении этих препаратов. Поэтому Комбивир не рекомендуется применять в объединении с залцитабином.

Взаимодействия относительно зидовудина

Зидовудин выводится в основном путём конъюгации в печени до неактивного глюкуронидного метаболита. Активные вещества, которые элиминируются преимущественно путём печеночного метаболизма, особенно через глюкуронизацию, способны угнетать метаболизм зидовудина.

Ламивудин

Умеренное увеличение Сmax (28 %) зидовудина наблюдается при одновременном использовании с ламивудином, но его общий уровень существенно не изменяется. Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина.

Фенитоин

При применении зидовудина у некоторых пациентов отмечалось низкий уровень фенитоина в крови, в одного пациента было отмечено повышенный его уровень. Эти наблюдение свидетельствуют про необходимость тщательного контроля уровня фенитоина в крови больных, которые принимают Комбивир и фенитоин.

Пробенецид

Ограничение сведения свидетельствуют, что пробенецид повышает период полувыведения и уровень зидовудина через торможение глюкуронизации. Почечная экскреция глюкуронида (и, возможно, самого зидовудина) в присутствии пробенецида уменьшается.

Рибавирин

Нуклеозидной аналог рибавирин in vitro является антагонистом противовирусной активности зидовудина, поэтому следует избегать одновременного использования Комбивира с этим медицинским препаратом.

Рифампицин

Ограничение сведения свидетельствуют, что одновременное назначение зидовудина и рифампицина уменьшает уровень зидовудина на 48 ± 34%. Однако клиническое значение этого явления неизвестна.

Ставудин

Зидовудин может угнетать внутриклеточное фосфорилование ставудина при одновременном применении двух медицинских препаратов. Поэтому ставудин не рекомендуется назначать в объединении с Комбивиром.

Другие препараты, включая, ацетилсалициловую кислоту, кодеин, морфин, метадон, индометацин, кетопрофен, напроксен, оксазепам, лоразепам, циметидин, клофибрат, дапсон и изопринозин, могут изменять метаболизм зидовудина путём конкурентного торможения глюкуронизации или прямого торможения микросомального метаболизма в печени. Поэтому необходимо быть осторожными при применении этих препаратов в комбинации с Комбивиром, особенно для хронического лечения.

Одновременное использование, преимущественно в острых случаях, с препаратами, который является потенциально нефротоксическими или имеют миелосупрессивные свойства (например системный пентамидин, дапсон, пириметамин, ко-тримоксазол, амфотерицин, флюцитозин, ганцикловир, интерферон, винкристин, винбластин и доксорубицин), также может увеличить риск побочных эффектов зидовудина. При необходимости одновременного использования Комбивира и какого угодно из этих препаратов следует проводить мониторинг функции почек и гематологических параметров и при необходимости снижать дозу одного или несколько составляющих терапии.

Учитывая, что у пациентов, которые получают Комбивир, могут развиться оппортунистические инфекции, может быть необходимым назначение профилактический антибактериальной терапии, которая может включать ко-тримоксазол, пентамидин, пириметамин и ацикловир. Ограничение сведения клинических исследований свидетельствуют про отсутствие существенного увеличение риска побочных эффектов зидовудина с этими препаратами.

Условия и сроки хранения.

Хранить при температуре не выше 30°С в течение 2 лет в недоступном для детей месте.

 
« Кагоцел   Ладивин »