Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Дротаверин-ФПО

Дротаверин-ФПО (Drotaverinum-FPO)

международное и химическое название: drotaverinе; 1-[(3,4-диэтоксифенил)метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин гидрохлорид;

Основные физико-химические характеристики: плоскоцилиндрические таблетки жёлтого цвета с зеленоватым оттенком;

Состав. 1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида 0,04 г;

другие составляющие: лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат, тальк.

Форма выпуска лекарства. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Синтетические спазмолитики и антихолинергические средства.

Код АТС А03А D02.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Дротаверин - производное изохинолина, действует непосредственно на гладкую мускулатуру путём ингибирования фосфодиэстеразы и накопления цАМФ в середине клеток, который приводит к расслабление гладкой мышцы благодаря инактивации легкой цепочки киназы миозина (MLCK).

Эффективный относительно спазма гладкой мускулатуры как нервного, так и мышечного происхождения. Спазмолитическое действие дротаверина не зависит от характера вегетативной иннервации, одинаково действует на гладкую мускулатуру гастроинтестинальной, билиарной, урогенитальной и сосудистой систем. Благодаря своей сосудорасширяющему действию дротаверин усиливает кровоток в тканях.

Фармакокинетика. Дротаверин быстро всасывается после перорального введения. Биодоступность - около 100%. После внутреннего приема максимальная концентрация в сыворотке достигается за 45 - 60 минут.

Метаболизируется в печени. Период биологического полувыведения составляет 16 - 22 час. За 72 час дротаверин практически полностью выводится из организма, около 50% - с мочой и приблизительно 30% - с калом. В основном дротаверин выводится в форме метаболитов, в неизменном виде в моче не наблюдается.

Дротаверин и /или его метаболиты практически не проникают через плацентарный барьер.

Показания для использования. Профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных с спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, желчекаменной болезни, послехолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите. Применяют также при спазмах периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, мочекаменной болезни, альгодисменорее, для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, при проведении инструментальных обследованию.

Способ использования и дозы. Взрослым и детям от 12 лет назначают внутрь по 0,04 - 0,08 г (1 - 2 таблетки) 1 - 3 раза в сутки. Детям от 6 до 12 лет – по 0,02 г (½ таблетки) 1 - 2 раза в сутки.

Побочное действие. Дротаверин-ФПО, как правило, хорошо переносится. Иногда возможны головокружение, артериальная гипотензия, учащенное сердцебиение, аллергический дерматит, ощущение жара, потливость.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному вещества; тяжёлая печеночная или почечная недостаточность, сердечная недостаточность (сниженный сердечный выброс), глаукома; кормление грудью; дети до 6 лет.

Передозировка. Данных про передозировку препарата нет.

Особенности использования. С осторожностью препарат следует назначать беременным, больным на выраженный атеросклероз коронарных артерий, аденому предстательной железы.

Влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, которые нуждаются в повышенном внимании.

Следует избегать вождения автотранспортом и занятий другими видами деятельности, которые требуют высокой концентрации внимания, скорости психомоторных реакций в течение 1 часа после приема препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Необходимо придерживаться осторожности при одновременном применении Дротаверина-ФПО с леводопой, поскольку может снижаться антипаркинсонический эффект последнего и усилятся тремор и ригидность.

Усиливает действие папаверина, бендазола и остальных спазмолитиков (в том числе м-холиноблокаторов), гипотензию, которая вызвана трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре от 15°С до 25°С. Срок годности - 3 года.

 
« Дротаверин-Н.С.   Дротаверина гидрохлорид »