Лекарства: A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 2 | 5 | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я |

Дротаверина гидрохлорид

Инструкция для медицинского применение препарата

Дротаверина гидрохлорид (Drotaverine hydrochloride)

Общая характеристика:

международное и химическое название: Drotaverine; 1-(3,4-диэтоксибензилиден)-6,7-диэтокси-

1,2,3,4-тетрагидроизохинолина гидрохлорид;

Основные физико-химические характеристики: таблетки от светло-жёлтого до жёлтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской, с гладкой поверхностью;

Состав одна таблетка содержит дротаверина гидрохлорида 0,04 г;

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, кальция стеарат, аэросил, сахар молочный.

Форма выпуска лекарства. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Миотропные спазмолитические средства. Код АТС А03A D02.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Дротаверина гидрохлорид - cпазмолитик, который действует непосредственно на гладкие мышцы. Присоединяясь к поверхности гладких мышц, препарат изменяет потенциал мембраны и её проницаемость. В реализации механизма действия играют роль торможение фермента фосфодиэстеразы, последовательное увеличение уровня цАМФ и усиление начального поглощения кальция клетками. Спазмолитический эффект препарата одинаково влияет на гладкие мышцы гастроинтестинальной, билиарной, урогенитальной и васкулярной систем. Благодаря сосудорасширяющему действию увеличивается снабжение тканей кровью.

Фармакокинетика. В небольших концентрациях связывается с альбуминами, α- и β- глобулинами плазмы. Максимальная концентрация в сыворотке крови при пероральном применении регистрируется на 45 – 60-й мин. Метаболизм препарата проистекает в печени. Период биологического полураспада – 16 - 22 час. За 72 час практически выводится из организма, приблизительно 30% с мочой, а 50% – с калом. В основном выводится в виде метаболитов, в неизменном виде в моче не определяется. Проходит через плаценту.

Показания к применению. Спазм гладких мышц при заболеваниях билиарной системы (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папилит). Спазм гладких мышц урогенитального происхождения (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря). Как вспомогательный препарат: при спазмах гладких мышц гастроинтестинального происхождения (язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, энтерит, колит, спазм кардиального сфинктера и пилороспазм, синдром раздраженной толстой кишки в виде спазма, запора или метеоризма, панкреатит); головная боль васкулярного происхождения; гинекологические заболевания (дисменорея, аднексит, чрезмерно сильные, судорожные родовые схватки, тетания матки, угрожающий аборт).

Способ использования и дозы. Обычная доза взрослым 0,04 – 0,08 г (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток (240 мг).

Детям возрастом 1 - 6 лет 2-3 раза в сутки по ½ таблетки Дротаверина гидрохлорида. Максимальная суточная доза составляет 1,5 таблетки (60 мг).

Детям старше 6 лет – 2-5 раз в сутки по 1 таблетке. Максимальная суточная доза составляет 5 таблеток (200 мг).

Побочное действие. Возможны - головная боль, головокружение, тошнота, артериальная гипотензия, бессонница, ощущение жара, сердцебиение, потливость, не часто – аллергический дерматоз.

Противопоказания. Тяжелые нарушения функции печени, почек и сердечная недостаточность, AV-блокада II - III ступней, гипотензия, гиперчувствительность, глаукома.

Передозировка. При передозировке усиливаются побочные эффекты препарата, возможна AV‑блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра. С целью облегчения AV‑блокады применяют атропин и изопреналин внутривенно, для возобновления ритма сердца – атропин или адреналин внутривенно с временным кардиостимулированием, при параличи дыхательного центра осуществляется искусственная вентиляция лёгких.

Особенности использования. При гипотензии Дротаверина гидрохлорид применять с осторожностью. Беременным применять только в случае неотложных показаний. У больных, которые страдают непереносимостью к лактозе, препарат может повлечь нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта вследствие наличия лактозы в таблетке. Препарат с осторожностью назначают в период лактации.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Негативного влияния не выявлено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Одновременный прием дротаверина гидрохлорида с морфином снижает спазмогенную активность последнего, с леводопой – уменьшает её антипаркинсоническое действие, усиливает ригидность, тремор. Препарат усиливает эффект спазмолитиков (в том числе м‑холиноблокаторов); усиливает гипотензию, вызванную трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом. Одновременный прием с фенобарбиталом усиливает спазмолитическое действие дротаверина.

Условия и сроки хранения. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте,

при температуре не выше 25 0С. Срок годности – 2 года.

 
« Дротаверин-ФПО   Дротаверина гидрохлорид раствор для инъекций »