Начало >> Справка >> Лекарства >> Фармакокинетические параметры лития карбоната, карбамазепина и вальпроата натрия
  • детская

Фармакокинетические параметры лития карбоната, карбамазепина и вальпроата натрия

Параметры

Препарат

лития карбонат

карбамазепин

вальпроат натрия

Наиболее частый интервал среднесуточных доз, г

0,6-1,2

0,4-1,0

0,6-1,4

Оптимальный интервал терапевтической концентрации в плазме крови

0,5 0,8 ммоль/л

6-8 мкг/мл

50-100 мкг/мл

Зависимость между концентрацией препарата в крови и эффектом профилактической терапии

++ (чёткая, прямая)

? (сомнительная)

+ (непрямая, менее очевидная по сравнению с лития карбонатом)

Токсическая концентрация

1,5 ммоль/л

18 мкг/мл

200 мкг/мл

Аутоиндукция печёночных ферментов (возможность спонтанного снижения концентрации препарата в крови с возникновением необходимости корректировки дозы)

-

+

 

Пик сывороточной концентрации при пероральном приёме, ч

Через 1-3

Через 4-10

Через 1-4

Связывание с белками крови, %

0

75

90

Т1/2, ч

8-41 (в среднем 24 ч)

30-40 (8-17 при длительном применении вследствие ферментативной аутоиндукции)

8-17

Срок достижения стабильной фазы концентрации в плазме крови

Через 2-6 сут. (не меняется при длительном приёме)

Через 7-10 сут. сначала и через 3-5 дней при изменении дозы после длительного приёма

Через 2 сут. (не меняется при длительном приёме)

Основные пути выведения из организма

80-90 % с мочой в неизменённом виде

2% с мочой и калом в неизменённом виде, остальное метаболизируется в печени путём гидроксилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой

3% с мочой и калом в неизменённом виде, остальное метаболизируется в печени путём конъюгации с глюкуроновой кислотой

 
« Фармакокинетические параметры ингаляционных глюкокортикоидов   Фармакокинетические параметры некоторых препаратов сульфонилмочевины »